ইব্রিটুমোমাব টিউকসেটান (Ibritumomab tiuxetan)
ইব্রিটুমোমাব টিউকসেটান (ইংরেজি: Ibritumomab tiuxetan), যা সংক্ষেপে ইব্রিটুমোমাব নামেও পরিচিত এবং জেভালিন (Zevalin) ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত হয়, হলো একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ওষুধ যা মূলত নন-হজকিন লিম্ফোমা (Non-Hodgkin lymphoma) নামক ব্লাড ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[1] এটি সাধারণত রিটুক্সিমাব (Rituximab) দিয়ে প্রাথমিক চিকিৎসার পর পরবর্তী ধাপে ব্যবহার করা হয়।[2] ওষুধটি সরাসরি শিরার মাধ্যমে ইনজেকশন বা ইনফিউশন হিসেবে প্রয়োগ করতে হয়।[1]
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ও সতর্কতা
এই ওষুধের কিছু সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে, যার মধ্যে উল্লেখযোগ্য হলো:
- রক্তে লোহিত রক্তকণিকার মাত্রা কমে যাওয়া (অ্যানিমিয়া)
- শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাস পাওয়া
- থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (রক্তে প্লেটলেটের মাত্রা কমে যাওয়া)
- শারীরিক দুর্বলতা
- জ্বর
- বমি বমি ভাব[2]
অন্যান্য গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম (Stevens-Johnson syndrome) এবং মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমের মতো জটিলতা দেখা দিতে পারে।[1]
কার্যপ্রণালী
ইব্রিটুমোমাব হলো একটি রেডিওইমিউনোথেরাপি (Radioimmunotherapy) ওষুধ। এটি একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ ইট্রিয়াম-৯০ (Yttrium-90)-এর সাথে যুক্ত থাকে। এটি নির্দিষ্ট ক্যান্সার কোষের (CD20 অ্যান্টিজেন) সাথে আবদ্ধ হয়ে সরাসরি তেজস্ক্রিয় বিকিরণের মাধ্যমে ক্যান্সার কোষগুলোকে ধ্বংস করে।[2]
ইতিহাস ও প্রাপ্যতা
ইব্রিটুমোমাব ২০০২ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ২০০৪ সালে ইউরোপে চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য আনুষ্ঠানিক অনুমোদন লাভ করে।[1][2] এটি একটি অত্যন্ত ব্যয়বহুল চিকিৎসা; ২০২১ সালের তথ্য অনুযায়ী মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এর প্রতি ডোজের খরচ প্রায় ৫৯,৩০০ মার্কিন ডলার।[3] খরচ ও সুবিধার তুলনামূলক প্রমাণের অভাবে ২০০৭ সালে স্কটিশ মেডিসিন কনসোর্টিয়াম (NHS Scotland) স্কটল্যান্ডে এটি ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করেনি।[4]
