অ্যালগ্লুকোসিডেস আলফা (Alglucosidase alfa)
অ্যালগ্লুকোসিডেস আলফা (ইংরেজি: Alglucosidase alfa), যা প্রধানত মায়োজাইম (Myozyme) এবং লুমিজাইম (Lumizyme) ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হয়, হলো একটি ওষুধ যা পম্পে রোগ (Pompe disease) বা গ্লাইকোজেন স্টোরেজ ডিজিজ টাইপ ২ (Glycogen storage disease type II)-এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[1] এটি সাধারণত শিরার মাধ্যমে বা ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন হিসেবে ধীরে ধীরে প্রয়োগ করা হয়।[2]
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ও কার্যপ্রণালী
এই ওষুধের কিছু সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে, যার মধ্যে উল্লেখযোগ্য হলো:
- অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া
- জ্বর
- মাথাব্যথা
- অতিরিক্ত ঘাম
- বমি বমি ভাব
- ক্লান্তি বা দুর্বলতা
- পেশীতে ব্যথা[3]
অন্যান্য গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে অ্যানাফিল্যাক্সিস (মারাত্মক অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া) অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।[3] এটি মূলত একটি এনজাইম রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি। রোগীদের শরীরে প্রাকৃতিকভাবে যে আলফা-গ্লুকোসিডেস (alpha-glucosidase) এনজাইমটির ঘাটতি থাকে, এটি সেই ঘাটতি পূরণ করে এবং গ্লাইকোজেন জমতে বাধা দেয়।[4]
ইতিহাস ও প্রাপ্যতা
অ্যালগ্লুকোসিডেস আলফা ২০০৬ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইউরোপে চিকিৎসাক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য আনুষ্ঠানিক অনুমোদন লাভ করে।[1][4] ২০২১ সালের তথ্য অনুযায়ী, যুক্তরাজ্যের এনএইচএস (NHS)-এ এই ওষুধের ৫০ মিলিগ্রামের দাম প্রায় ৩৬০ পাউন্ড।[2] অন্যদিকে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এর সমপরিমাণ ওষুধের মূল্য প্রায় ৯০০ মার্কিন ডলার।[5]
