অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন

From LTRC

vanc

July 2026

তথ্যছক
verifiedrevid 443662098
iupac_name (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
width 225px
width2 225px
legal_us Schedule III
routes_of_administration মুখের মাধ্যমে
class অ্যান্ড্রোজেন; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড
metabolism যকৃৎ
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 63-05-8
atc_prefix None
pubchem 6128
iuphar_ligand 2860
drugbank_ref drugbank
drugbank DB01536
kegg D00051
chemspiderid_ref chemspider
chemspiderid 5898
unii_ref FDA
unii 409J2J96VR
chebi_ref EBI
chebi 16422
chembl_ref EBI
chembl 274826
synonyms A4; Δ4-dione; Androstenedione; Androst-4-ene-3,17-dione; 4-Androstene-3,17-dione; 17-Ketotestosterone; 17-Oxotestosterone; 3,17-Dioxoandrost-4-ene; Fecundin
c 19
h 26
o 2
smiles O=C4/C=C3/CC[C@@H]2[C@H](CC[C@@]1(C(=O)CC[C@H]12)C)[C@@]3(C)CC4
density_notes (অনুমিত) ২০°সে এবং ৭৬০ টর চাপে। অ্যাডভান্সড কেমিস্ট্রি ডেভেলপমেন্ট (ACD/Labs) সফটওয়্যার V11.02 (© ১৯৯৪-২০২৩ ACD/Labs) ব্যবহার করে গণনা করা হয়েছে।
stdinchi_ref chemspider
stdinchi 1S/C19H26O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-16H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
stdinchikey_ref chemspider
density ১.১১±০.১ [1]
stdinchikey AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N
melting_point ১৭৩-১৭৪[2]

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন, বা ৪-অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন (সংক্ষেপে A4 বা Δ4-ডায়োন), যা অ্যান্ড্রোস্ট-৪-ইন-৩,১৭-ডায়োন নামেও পরিচিত, হলো একটি অন্তর্জাত দুর্বল অ্যান্ড্রোজেন স্টেরয়েড হরমোন। এটি dehydroepiandrosterone (DHEA) থেকে এস্ট্রোন এবং টেস্টোস্টেরন তৈরির জৈব-সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ার একটি মধ্যবর্তী উপাদান। এটি androstenediol (অ্যান্ড্রোস্ট-৫-ইন-৩β,১৭β-ডায়ল)-এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।

কার্যকারিতা

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন শরীরে টেস্টোস্টেরন ও অন্যান্য অ্যান্ড্রোজেন এবং এস্ট্রোন-এর মতো এস্ট্রোজেনের পূর্বসূরী হিসেবে কাজ করে। একটি অন্তর্জাত প্রোহরমোন হিসেবে কাজ করার পাশাপাশি, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের নিজস্ব দুর্বল অ্যান্ড্রোজেনিক কার্যকারিতাও রয়েছে।

অন্যান্য DHEA মেটাবোলাইটের মতো অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনেরও কিছু এস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা দেখা গেছে।[3] তবে, androstenediol-এর বিপরীতে, এস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-এর প্রতি এর আসক্তি অত্যন্ত কম; এটি ERα এবং ERβ উভয়ের ক্ষেত্রেই এস্ট্রাডিওল-এর আসক্তির ০.০১%-এরও কম।[4]

অ্যাড্রেনার্ক (Adrenarche)

৬ থেকে ৮ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে, অ্যাড্রেনার্ক চলাকালীন DHEA-এর সাথে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের নিঃসরণ বৃদ্ধি পায়। ধারণা করা হয় যে, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন এবং DHEA-এর এই বৃদ্ধি সামাজিক, সাংস্কৃতিক ও পরিবেশগত দক্ষতা অর্জনে, যেমন যৌন আকর্ষণের বিকাশ ও তা বোঝার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অধিকন্তু, ছেলেদের মধ্যে আগ্রাসন ও প্রতিযোগিতার মাত্রার সাথে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের একটি ইতিবাচক সম্পর্ক পরিলক্ষিত হয়েছে, যেখানে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা শনাক্তযোগ্য সীমার নিচে ছিল।[5]

প্রাণরসায়ন

জৈব-সংশ্লেষণ

স্টেরয়েডোজেনেসিস। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন কেন্দ্রে অবস্থিত।[6]

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন হলো অ্যান্ড্রোজেন এবং এস্ট্রোজেন যৌন হরমোন-এর সাধারণ পূর্বসূরী।[7]

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন দুটি উপায়ে জৈব-সংশ্লেষিত হতে পারে। প্রাথমিক প্রক্রিয়ায় 17α-hydroxypregnenolone থেকে ১৭,২০-লাইয়েজ এনজাইমের মাধ্যমে DHEA তৈরি হয় এবং পরবর্তীতে 3β-hydroxysteroid dehydrogenase এনজাইমের মাধ্যমে DHEA থেকে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন উৎপন্ন হয়। দ্বিতীয় প্রক্রিয়ায়, সাধারণত কর্টিসল-এর পূর্বসূরী 17α-hydroxyprogesterone থেকে সরাসরি ১৭,২০-লাইয়েজ এনজাইমের মাধ্যমে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন তৈরি হয়। সুতরাং, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন তৈরির জন্য ১৭,২০-লাইয়েজ অপরিহার্য।

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি এবং জনন গ্রন্থি-তে উৎপাদিত হয়। অ্যাড্রিনাল অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের উৎপাদন অ্যাড্রেনোকর্টিকোট্রফিক হরমোন (ACTH) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, অন্যদিকে জনন গ্রন্থির অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন উৎপাদন গোনাডোট্রপিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। মেনোপজ-পূর্ববর্তী নারীদের ক্ষেত্রে, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি এবং ডিম্বাশয় উভয়ই মোট অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের প্রায় অর্ধেক (প্রতিদিন প্রায় ৩ মিগ্রা) উৎপাদন করে। মেনোপজের পর, ডিম্বাশয় থেকে নিঃসৃত স্টেরয়েড কমে যাওয়ার কারণে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের উৎপাদন প্রায় অর্ধেক হয়ে যায়। তবুও, মেনোপজ-পরবর্তী ডিম্বাশয়ে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনই প্রধান স্টেরয়েড হিসেবে উৎপাদিত হয়।

কিছু অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন প্লাজমা-তেও নিঃসৃত হয় এবং প্রান্তীয় টিস্যুতে টেস্টোস্টেরন ও এস্ট্রোজেনে রূপান্তরিত হতে পারে।

বিপাক

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন টেস্টোস্টেরন অথবা এস্ট্রোনে রূপান্তরিত হয়। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন থেকে টেস্টোস্টেরন তৈরির জন্য 17β-hydroxysteroid dehydrogenase এনজাইমের প্রয়োজন হয়। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন থিকা কোষ দ্বারা রক্তে নিঃসৃত হয়। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন থেকে এস্ট্রোন তৈরির জন্য অ্যারোমাটেজ এনজাইমের প্রয়োজন হয়। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন গ্রানুলোসা কোষ-এ এস্ট্রোজেন তৈরির সাবস্ট্রেট হিসেবে কাজ করে, যা অ্যারোমাটেজ তৈরি করে। এভাবে, থিকা কোষ এবং গ্রানুলোসা কোষ একত্রে কাজ করে এস্ট্রোজেন তৈরি করে।[8]

অ্যান্ড্রোস্টেনডায়োন হলো ৪-অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের একটি ৫α-বিজারিত মেটাবোলাইট, যা অ্যান্ড্রোজেন এবং নিউরোস্টেরয়েড অ্যান্ড্রোস্টেরন-এর জৈব-সংশ্লেষণে মধ্যবর্তী উপাদান হিসেবে কাজ করে।[9]

বিভিন্ন প্রজাতিতে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের বিভিন্ন মেটাবোলাইট দেখা যায়। গবাদি পশুর ক্ষেত্রে, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন এস্ট্রাডিওল-১৭ এবং এপিটেস্টোস্টেরনে রূপান্তরিত হয়।[10] ভেড়ার ক্ষেত্রে, এই অণুটি ১৭-এপিওয়ারে রূপান্তরিত হয়।[11] অমেরুদণ্ডী প্রাণীদের ক্ষেত্রে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন ভিন্ন ভিন্ন মেটাবোলাইটে রূপান্তরিত হয়। যেমন, মিঠা পানির শামুক Marisa cornuarietis-এর ক্ষেত্রে, পুরুষ শামুকে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন ৫α-ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরন (DHT) ও টেস্টোস্টেরন (T)-এ এবং স্ত্রী শামুকে ৫α-ডাইহাইড্রোঅ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন (DHA)-এ রূপান্তরিত হয়।[12]

মাত্রা

নারীদের ক্ষেত্রে এর স্বাভাবিক মাত্রা ৩০–২০০ ng/dL (১.০–৭.০ nmol/L) এবং পুরুষদের ক্ষেত্রে ৪০–১৫০ ng/dL (১.৪–৫.২ nmol/L)।

অকালজাত শিশুদের ক্ষেত্রে, সিরাম অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের মাত্রা ৮০ থেকে ৪৪৬ ng/dL-এর মধ্যে থাকে। পূর্ণমেয়াদী নবজাতকদের ক্ষেত্রে এই মাত্রা ২০ থেকে ২৯০ ng/dL এবং ১ মাস থেকে ১ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে সাধারণত ৬৯ ng/dL-এর নিচে থাকে।

সিরাম অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের মাত্রা ৫০০ ng/dL বা তার বেশি হলে তা অ্যাড্রিনাল বা জনন গ্রন্থির টিউমারের উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে।[13]

ফার্মাকোলজি

গবেষণায় দেখা গেছে, পুরুষদের ক্ষেত্রে প্রতিদিন ৩০০ মিগ্রা অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন একক মৌখিক মাত্রায় গ্রহণ করলে আট ঘণ্টার মধ্যে সিরাম টেস্টোস্টেরনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়, কিন্তু ১০০ মিগ্রা মাত্রায় সিরাম টেস্টোস্টেরনের ওপর কোনো উল্লেখযোগ্য প্রভাব পড়ে না।[14] তবে, ১০০ মিগ্রা এবং ৩০০ মিগ্রা উভয় মাত্রাতেই সিরাম এস্ট্রাডিওলের মাত্রা বৃদ্ধি পায়।[14] গবেষণায় আরও দেখা গেছে যে, উৎপাদিত এস্ট্রোজেন এবং টেস্টোস্টেরনের সিরাম মাত্রা ব্যক্তিদের মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়।[14]

২০০৬ সালের একটি পর্যালোচনা পত্রে শক্তি প্রশিক্ষণ-এর ওপর অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের প্রভাব পরীক্ষা করা বেশ কয়েকটি গবেষণার সারসংক্ষেপ তুলে ধরা হয়েছে।[15] প্রতিদিন ৫০ মিগ্রা বা ১০০ মিগ্রা মাত্রায় অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন পেশির শক্তি বা আকার কিংবা শরীরের চর্বির মাত্রার ওপর কোনো প্রভাব ফেলে না।[15] একটি গবেষণায় প্রতিদিন ৩০০ মিগ্রা অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনের সাথে অন্যান্য সাপ্লিমেন্ট ব্যবহার করেও দেখা গেছে যে, যারা সাপ্লিমেন্ট গ্রহণ করেনি তাদের তুলনায় শক্তি বৃদ্ধির কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।[15]

পর্যালোচনাকারীরা ধারণা করেন যে, যথেষ্ট উচ্চ মাত্রা পেশির আকার ও শক্তি বৃদ্ধি করতে পারে। তবে, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন সাপ্লিমেন্টের ওপর ফেডারেল নিষেধাজ্ঞার কারণে এর প্রভাব নিয়ে নতুন গবেষণা করা কঠিন।[15] পর্যালোচনাকারীরা উপসংহারে বলেছেন যে, উপকারী প্রভাবের প্রমাণের অভাব, সাপ্লিমেন্টের প্রতি ব্যক্তিগত প্রতিক্রিয়ার ব্যাপক ভিন্নতা এবং অজানা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকির কারণে ব্যক্তিদের অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন সাপ্লিমেন্ট গ্রহণ করা উচিত নয়।[15] ১০ জন সুস্থ নারীর ওপর ১০০ মিগ্রা অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন প্রয়োগের একটি গবেষণার ভিত্তিতে নারীদের ক্ষেত্রে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে পুরুষালি বৈশিষ্ট্য বিকাশ, ক্লিটোরোমেগালি, কণ্ঠস্বর ভারী হওয়া, হিরসুটিজম, অস্বাভাবিক ঋতুস্রাব ও রক্তপাত, রক্ত জমাট বাঁধা এবং বিপাকীয় ব্যাঘাত অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।[16]

চিকিৎসা ব্যবহার

মেথারমন-এফ (Metharmon-F) ব্র্যান্ড নামে এবং সেক্স স্টেরয়েড (pregnenolone, টেস্টোস্টেরন, estrone, androstenediol) ও থাইরয়েড হরমোন (ডেসিক্যাটেড থাইরয়েড)-এর সংমিশ্রণে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন থাইল্যান্ডে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য বাজারজাত করা হয় বা হয়েছে।[17]

রসায়ন

আরও দেখুন: List of androgens/anabolic steroids

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন, যা অ্যান্ড্রোস্ট-৪-ইন-৩,১৭-ডায়োন নামেও পরিচিত, এটি একটি প্রাকৃতিকভাবে প্রাপ্ত অ্যান্ড্রোস্টেন স্টেরয়েড এবং একটি ১৭-কিটোস্টেরয়েড। এটি কাঠামোগতভাবে androstenediol (A5; অ্যান্ড্রোস্ট-৫-ইন-৩β,১৭β-ডায়ল), dehydroepiandrosterone (DHEA; অ্যান্ড্রোস্ট-৫-ইন-৩β-অল-১৭-ওয়ান), এবং টেস্টোস্টেরন (অ্যান্ড্রোস্ট-৪-ইন-১৭β-অল-৩-ওয়ান)-এর পাশাপাশি 5α-androstanedione (৫α-অ্যান্ড্রোস্টেন-৩,১৭-ডায়োন) এবং এস্ট্রোন (এস্ট্রা-১,৩,৫(১০)-ট্রাইন-৩-অল-১৭-ওয়ান বা ১৯-নরঅ্যান্ড্রোস্ট-১,৩,৫(১০)-ট্রাইন-৩-অল-১৭-ওয়ান)-এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।

ইতিহাস

সাপ্লিমেন্ট হিসেবে ব্যবহার

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন একটি খাদ্যতালিকাগত সাপ্লিমেন্ট হিসেবে তৈরি করা হয়েছিল, যা সংক্ষেপে 'অ্যান্ড্রো' বা 'অ্যান্ড্রোস' নামে পরিচিত। Sports Illustrated উত্তর আমেরিকার বাজারে অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন আনার কৃতিত্ব দেয় Patrick Arnold-কে।[18] অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন সাপ্লিমেন্ট টেস্টোস্টেরনের মাত্রা বৃদ্ধি, অ্যাথলেটিক কর্মক্ষমতা উন্নত করা, পেশি গঠন, চর্বি কমানো, শক্তি বৃদ্ধি, সুস্থ RBC বজায় রাখা এবং যৌন কর্মক্ষমতা বাড়ানোর জন্য কৃতিত্ব পায়।[16] যদিও, এই প্রভাবগুলোর কোনোটিই বৈজ্ঞানিক গবেষণার মাধ্যমে প্রমাণিত হয়নি। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন বৈধ ছিল এবং কাউন্টার থেকে সরাসরি কেনা যেত, যার ফলে ১৯৯০-এর দশকে মেজর লিগ বেসবল-এ Mark McGwire-এর মতো রেকর্ড-ব্রেকিং খেলোয়াড়দের মধ্যে এর সাধারণ ব্যবহার ছিল।[19]

Barry R. McCaffrey, ১৯৯৬ থেকে ২০০১ সাল পর্যন্ত হোয়াইট হাউস-এর অফিস অফ ন্যাশনাল ড্রাগ কন্ট্রোল পলিসি-এর পরিচালক হিসেবে দায়িত্ব পালনকালে নির্ধারণ করেছিলেন যে, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনকে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা যাবে না কারণ এটি পেশি বৃদ্ধি করে এমন কোনো প্রমাণ নেই।[20]

সমাজ ও সংস্কৃতি

নিয়ন্ত্রণ

অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন ওয়ার্ল্ড অ্যান্টি-ডোপিং এজেন্সি এবং অলিম্পিক গেমস-এ নিষিদ্ধ। ১৯৯৭ সালে ইন্টারন্যাশনাল অলিম্পিক কমিটি অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওনকে নিষিদ্ধ করে এবং এটিকে অ্যান্ড্রোজেনিক-অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের শ্রেণীতে অন্তর্ভুক্ত করে।[20] অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন MLB, NFL, USOC, NCAA এবং NBA দ্বারা নিষিদ্ধ।[20]

২০০৪ সালের ১২ মার্চ, মার্কিন সিনেটে 'অ্যানাবলিক স্টেরয়েড কন্ট্রোল অ্যাক্ট অফ ২০০৪' উত্থাপিত হয়। এটি কন্ট্রোলড সাবস্টেন্সেস অ্যাক্ট সংশোধন করে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড এবং প্রোহরমোন উভয়কেই নিয়ন্ত্রিত পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত করে, যার ফলে এই নিষিদ্ধ পদার্থ রাখা একটি ফেডারেল অপরাধে পরিণত হয়। আইনটি ২০০৫ সালের ২০ জানুয়ারি কার্যকর হয়। তবে, অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন নিজেই অ্যানাবলিক প্রকৃতির—এমন কোনো জোরালো প্রমাণ না থাকা সত্ত্বেও এটিকে আইনত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। ২০০৪ সালের ১১ এপ্রিল, মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন বিক্রি নিষিদ্ধ করে, এই বলে যে ড্রাগটি স্টেরয়েডের সাথে সম্পর্কিত উল্লেখযোগ্য স্বাস্থ্য ঝুঁকি তৈরি করে। অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন বর্তমানে মার্কিন সামরিক বাহিনী দ্বারা নিষিদ্ধ।[21]

তথ্যসূত্র

উদ্ধৃতিসমূহ
  1. ↑ Androstenedione. SciFinder.
  2. ↑ Androstenedione Compound Summary. PubChem.
  3. ↑ (January 2013). "DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta". Steroids. 78 (1) 15–25. doi:10.1016/j.steroids.2012.10.002.
  4. ↑ (March 1997). "Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta". Endocrinology. 138 (3) 863–70. doi:10.1210/endo.138.3.4979.
  5. ↑ (May 2017). "A review of human male field studies of hormones and behavioral reproductive effort". Hormones and Behavior. 91 52–67. doi:10.1016/j.yhbeh.2016.07.004.
  6. ↑ (2014). "Diagram of the pathways of human steroidogenesis". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.005.
  7. ↑ (2010). "Textbook of Biochemistry: with Clinical Correlations". 432. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-28173-4.
  8. ↑ (2005). "Medical Physiology: A Cellular and Molecular Approach". 1155. Elsevier Saunders. ISBN 978-1-4160-2328-9.
  9. ↑ (2025). [s://www.ingentaconnect.com/content/ben/cpd/2011/00000017/00000002/art00008 Steroid 5α-reductase as a novel therapeutic target for schizophrenia and other neuropsychiatric disorders]. Current Pharmaceutical Design. 17 (2) 151–67. doi:10.2174/138161211795049589.
  10. ↑ (1980). "Rapid conversion of androstenedione into epitestosterone in bovine blood invitro". IRCS Medical Science: Biochemistry. 8 440.
  11. ↑ (July 1976). "Metabolism of (4-14C)estrone by sheep erythrocytes around the time of parturition". Canadian Journal of Biochemistry. 54 (7) 666–669. doi:10.1139/o76-096.
  12. ↑ (September 2005). "A comparative study on androgen metabolism in three invertebrate species". General and Comparative Endocrinology. 143 (3) 211–221. doi:10.1016/j.ygcen.2005.03.016.
  13. ↑ Androstenedione, Serum. Test Catalog.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 (February 2000). "Oral androstenedione administration and serum testosterone concentrations in young men". JAMA. 283 (6) 779–82. doi:10.1001/jama.283.6.779.
  15. ↑ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 (August 2006). "Testosterone prohormone supplements". Medicine and Science in Sports and Exercise. 38 (8) 1451–61. doi:10.1249/01.mss.0000228928.69512.2e.
  16. ↑ 16.0 16.1 (October 2021). "Androstenedione (a Natural Steroid and a Drug Supplement): A Comprehensive Review of Its Consumption, Metabolism, Health Effects, and Toxicity with Sex Differences". Molecules. 26 (20) 6210. doi:10.3390/molecules26206210.
  17. ↑ (2009). "Martindale: the complete drug reference". Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.
  18. ↑ (9 October 2006). Is This Dr. Evil?. CNN.
  19. ↑ (12 January 2010). McGwire's Andro Cover Was Very Profitable. CNBC.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 (2000). "Sport and Exercise Pharmacology". Human Kinetics. ISBN 978-0-87322-937-1.
  21. ↑ (January 2005). 'Andro' supplement off limits in new year. U.S. Air Force Medical Service.

জৈবিক কার্যকলাপ

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Androstenedione” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Androstenedione এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=অ্যান্ড্রোস্টেনিডিওন&oldid=6798"