हॉर्डेनिन

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Drug
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Width 225px
Width2 215px
Routes of administration मौखिक
Class नॉरपेनेफ्रिन रिलीजिंग एजेंट; सिम्पैथोमिमेटिक; उत्तेजक
Atc prefix कोई नहीं
Atc suffix
Legal status
Excretion
Cas number ref CAS
Cas number 539-15-1
PubChem CID 68313
Chemspiderid ref chemspider
ChemSpider 61609
Unii ref FDA
UNII K3489CA082
Kegg ref kegg
KEGG C06199
Chebi ref EBI
ChEBI 5764
Chembl ref EBI
ChEMBL 505789
Synonyms N,N-डाइमिथाइलटायरामाइन; डाइमिथाइलटायरामाइन; 4-हाइड्रॉक्सी-N,N-डाइमिथाइलफेनेथिलामाइन; पेयोकाक्टिन; पेयोकाक्टिन; एनहालिन; एनहालिन; एरेमर्सिन; गॉर्डेनिन
Iupac name 4-[2-(डाइमिथाइलअमीनो)एथिल]फिनोल
C 10
H 15
N 1
O 1
SMILES Oc1ccc(cc1)CCN(C)C
InChI 1S/C10H15NO/c1-11(2)8-7-9-3-5-10(12)6-4-9/h3-6,12H,7-8H2,1-2H3
InChI key KUBCEEMXQZUPDQ-UHFFFAOYSA-N
Melting point 116
Melting high 117
Boiling point 173
Boiling notes 11 mm Hg पर; 140–150 °C पर उर्ध्वपातन

हॉर्डेनिन, जिसे एनहालिन, पेयोकाक्टिन, N,N-डाइमिथाइलटायरामाइन या 4-हाइड्रॉक्सी-N,N-डाइमिथाइलफेनेथिलामाइन के रूप में भी जाना जाता है, फेनेथिलामाइन परिवार का एक अल्कलॉइड है जो विभिन्न पौधों में प्राकृतिक रूप से पाया जाता है। इसका नाम सबसे सामान्य पौधों में से एक, जौ (हॉर्डियम प्रजाति) से लिया गया है।[1][2] रासायनिक रूप से, हॉर्डेनिन N-मिथाइल व्युत्पन्न है N-मिथाइलटायरामाइन का, और यह प्रसिद्ध जैविक अमीन टायरामाइन का N,N-डाइमिथाइल व्युत्पन्न है, जिससे यह जैवसंश्लेषित रूप से प्राप्त होता है और जिसके साथ यह कुछ औषधीय गुण साझा करता है।[1][2] टायरामाइन की तरह, हॉर्डेनिन एक नॉरपेनेफ्रिन रिलीजिंग एजेंट के रूप में कार्य करता है।[3]

सितंबर 2012, हॉर्डेनिन को व्यापक रूप से अनुपूरकों के एक घटक के रूप में बेचा जाता है, जिसमें विक्रेता दावा करते हैं कि यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को उत्तेजित करता है और चयापचय को बढ़ाकर वजन घटाने को बढ़ावा देता है। उन प्रयोगों में जिनमें जानवरों को पर्याप्त बड़ी खुराक पैरेंट्रल (यानी इंजेक्शन द्वारा) दी जाती है, हॉर्डेनिन रक्तचाप में वृद्धि के साथ-साथ हृदय, श्वसन और तंत्रिका तंत्र की अन्य गड़बड़ी पैदा करता है। ये प्रभाव आमतौर पर परीक्षण जानवरों में दवा के मौखिक प्रशासन द्वारा पुनरुत्पादित नहीं होते हैं, और मनुष्यों में हॉर्डेनिन के प्रभावों की लगभग कोई वैज्ञानिक रिपोर्ट प्रकाशित नहीं हुई है।

उपयोग और प्रभाव

आर्थर हेफ्टर ने 100 मिलीग्राम की खुराक पर हॉर्डेनिन का परीक्षण किया और कोई पता लगाने योग्य प्रभाव नहीं देखा।[2][4] बाद के अध्ययनों में पाया गया कि 200 से 500 मिलीग्राम की खुराक में, हॉर्डेनिन मजबूत सिम्पैथोमिमेटिक प्रभाव पैदा करता है, जिसमें वाहिकासंकीर्णन, श्वसनी-विस्फारण, और प्रेशर प्रभाव शामिल हैं।[2] अन्य स्रोतों ने भी हॉर्डेनिन को एक "उत्तेजक" बताया है।[1]

विष विज्ञान

लेगर के हॉर्डेनिन सल्फेट के साथ काम करते हुए, कैमस ने कुत्ते, खरगोश, गिनी पिग और चूहे के लिए न्यूनतम घातक खुराक निर्धारित की। पैरेंट्रल खुराक के बाद विषाक्तता के संबंधित लक्षण थे: उत्तेजना, उल्टी, श्वसन संबंधी कठिनाइयाँ, ऐंठन और पक्षाघात, जिसमें श्वसन गिरफ्तारी के परिणामस्वरूप मृत्यु हो गई।[5] एक बाद के पेपर में, कैमस ने बताया कि कुत्तों या खरगोशों को हॉर्डेनिन सल्फेट के कुछ सौ मिलीग्राम का अंतःशिरा (IV) प्रशासन रक्तचाप में वृद्धि और हृदय के संकुचन की लय और बल में परिवर्तन का कारण बना, यह भी नोट किया कि दवा मौखिक रूप से सक्रिय नहीं थी।[6]

चूहों में LD50, इंट्रापेरिटोनियल (IP) प्रशासन द्वारा: 299 मिलीग्राम/किग्रा।[7] साहित्य में दिए गए अन्य LD50 मान हैं: >100 मिलीग्राम/किग्रा (माउस; IP),[8] HCl नमक के रूप में: 113.5 मिलीग्राम/किग्रा (माउस; प्रशासन का मार्ग अनिर्दिष्ट)[9] न्यूनतम घातक खुराक (सल्फेट नमक के रूप में): 300 मिलीग्राम/किग्रा (कुत्ता; IV); 2000 मिलीग्राम/किग्रा (कुत्ता; मौखिक); 250 मिलीग्राम/किग्रा (खरगोश; IV); 300 मिलीग्राम/किग्रा (गिनी पिग; IV); 2000 मिलीग्राम/किग्रा (गिनी पिग; चमड़े के नीचे); लगभग 1000 मिलीग्राम/किग्रा (चूहा; चमड़े के नीचे)।[5]

घास Phalaris aquatica पर भोजन करने वाले पशुओं में समय-समय पर देखे जाने वाले लोकोमोटर विकार ("स्टैगर्स") और तेजी से घातक कार्डियक टॉक्सिकोसिस ("अचानक मृत्यु") पैदा करने के लिए जिम्मेदार विष की पहचान करने के उद्देश्य से किए गए प्रयोगों से, ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ताओं ने निर्धारित किया कि हॉर्डेनिन की सबसे कम खुराक जो भेड़ों में "स्टैगर्स" के लक्षण पैदा करेगी, वह 20 मिलीग्राम/किग्रा IV और 800 मिलीग्राम/किग्रा मौखिक थी। हालाँकि, "अचानक मृत्यु" के हृदय संबंधी लक्षणों को हॉर्डेनिन द्वारा दोहराया नहीं जा सका।[10]

हालाँकि हॉर्डेनिन नाइट्रोसेटिंग एजेंटों (जैसे नाइट्राइट आयन, NO2−) के साथ प्रतिक्रिया करके कार्सिनोजेन N-नाइट्रोसोडाइमिथाइलमाइन (NDMA) बनाने में सक्षम है, और बीयर में पाए जाने वाले NDMA की महत्वपूर्ण मात्रा के लिए एक संभावित अग्रदूत के रूप में इसकी जांच की गई थी,[11] अंततः यह स्थापित हो गया कि माल्ट में मौजूद हॉर्डेनिन का स्तर NDMA के देखे गए स्तरों के लिए जिम्मेदार होने के लिए बहुत कम था।[12]

औषध विज्ञान

फार्माकोडायनामिक्स

हॉर्डेनिन का पहला औषधीय अध्ययन आर्थर हेफ्टर का है, जिन्होंने इसे सबसे पहले अलग भी किया था। सल्फेट नमक का उपयोग करते हुए, हेफ्टर ने 2.8-किग्रा बिल्ली को 0.3 ग्राम की सबक्यूट्यूटेनियस खुराक (लगभग 107 मिलीग्राम/किग्रा) दी, और हिंसक उल्टी के अलावा कोई प्रभाव नहीं देखा; बिल्ली 45 मिनट के भीतर सामान्य व्यवहार करने लगी। अल्कलॉइड को मेंढकों में तंत्रिका तंत्र का पक्षाघात पैदा करते हुए भी देखा गया था।[4]

हॉर्डेनिन के हृदय संबंधी और अन्य प्रभावों की समीक्षा 1937 में एच. जी. रीत्शेल द्वारा विस्तार से की गई थी।[13]

अधिक आधुनिक अध्ययन एम. फ्रैंक और उनके सहयोगियों द्वारा किए गए थे, जिन्होंने बताया कि घोड़ों को 2 मिलीग्राम/किग्रा हॉर्डेनिन का अंतःशिरा प्रशासन पर्याप्त श्वसन संकट पैदा करता है, श्वसन दर को 250% तक बढ़ा देता है, हृदय गति को दोगुना कर देता है, और आधार शरीर के तापमान या व्यवहार में बदलाव के बिना पसीना पैदा करता है। सभी प्रभाव 30 मिनट के भीतर गायब हो गए। मौखिक रूप से दी गई हॉर्डेनिन की समान खुराक ने पैरेंट्रल प्रशासन के बाद देखे गए प्रभावों में से कोई भी उत्पन्न नहीं किया।[14]

1995 के एक अध्ययन में, एच. जे. हैपके और डब्ल्यू. स्ट्रैथमैन ने बताया कि कुत्तों और चूहों में, हॉर्डेनिन ने हृदय पर एक सकारात्मक इनोट्रोपिक प्रभाव पैदा किया (यानी संकुचन की ताकत बढ़ गई), सिस्टोलिक और डायस्टोलिक रक्तचाप में वृद्धि हुई, और परिधीय रक्त प्रवाह की मात्रा बढ़ गई। आंतों की गति बाधित हो गई थी। अलग किए गए ऊतकों पर अतिरिक्त प्रयोगों ने इन जांचकर्ताओं को यह निष्कर्ष निकालने के लिए प्रेरित किया कि हॉर्डेनिन एक अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करने वाला एड्रीनर्जिक एजेंट था जिसने संग्रहीत नॉरपेनेफ्रिन (NE) को जारी करके अपने औषधीय प्रभाव पैदा किए।[3]

हॉर्डेनिन को चूहे के यकृत से MAO-B के लिए एक चयनात्मक सब्सट्रेट पाया गया, जिसमें Km = 479 μM, और Vmax = 128 nM/mg प्रोटीन/घंटा था। यह चूहे के आंतों के उपकला से MAO-A द्वारा डीमिनेट नहीं किया गया था।[15]

टायरामाइन के विपरीत, हॉर्डेनिन ने अलग किए गए चूहे के वास डेफेरेंस का संकुचन उत्पन्न नहीं किया, लेकिन दवा की 25 μM सांद्रता ने नॉरपेनेफ्रिन की उप-अधिकतम खुराक के प्रति इसकी प्रतिक्रिया को प्रबल किया, और टायरामाइन के प्रति इसकी प्रतिक्रिया को बाधित किया। हालाँकि, गुआनेथिडाइन के साथ क्रोनिक रूप से उपचारित चूहों से लिए गए अलग किए गए वास डेफेरेंस की नॉरपेनेफ्रिन के प्रति प्रतिक्रिया हॉर्डेनिन से प्रभावित नहीं थी। जांचकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि हॉर्डेनिन ने चूहे के वास डेफेरेंस में नॉरपेनेफ्रिन पुनरावशोषण के अवरोधक के रूप में कार्य किया।[15]

हॉर्डेनिन को चूहे में गैस्ट्रिन रिलीज का एक शक्तिशाली उत्तेजक पाया गया, जो अनिवार्य रूप से N-मिथाइलटायरामाइन के साथ समान क्षमता वाला था: 83 nM/किग्रा हॉर्डेनिन (मुक्त आधार के लगभग 14 मिलीग्राम/किग्रा के अनुरूप) गैस्ट्रिन रिलीज को लगभग 60% तक बढ़ाता है।[16]

HEK 293 कोशिकाओं में व्यक्त चूहे के ट्रेस अमीन रिसेप्टर (rTAR1) पर बड़ी संख्या में यौगिकों के प्रभावों के अध्ययन में, 1 μM की सांद्रता पर हॉर्डेनिन में rTAR1 के माध्यम से cAMP उत्पादन को उत्तेजित करने में फेनेथिलामाइन की समान सांद्रता के लगभग समान क्षमता थी। इस रिसेप्टर तैयारी में टायरामाइन की क्षमता हॉर्डेनिन की तुलना में थोड़ी अधिक थी।[17]

फार्माकोकाइनेटिक्स

हॉर्डेनिन के फार्माकोकाइनेटिक्स का अध्ययन घोड़ों में किया गया है। दवा के अंतःशिरा प्रशासन के बाद, α-चरण T1/2 लगभग 3 मिनट पाया गया, और β-चरण T1/2 लगभग 35 मिनट था।[14]

रसायन विज्ञान

क्षारीयता

चूंकि हॉर्डेनिन अणु में एक बुनियादी (अमीन) और अम्लीय (फिनोल) कार्यात्मक समूह दोनों होते हैं, इसलिए यह उभयधर्मी है।

प्रोटोनित हॉर्डेनिन के लिए स्पष्ट pKas 9.78 (फेनोलिक H) और 10.02 (अमोनियम H) हैं।[18]

सामान्य लवण हॉर्डेनिन हाइड्रोक्लोराइड,[19] R-NH3+Cl−, गलनांक 178 °C, और हॉर्डेनिन सल्फेट,[20] (R-NH3+)2SO42−, गलनांक 211 °C हैं।

"मिथाइल हॉर्डेनिन HCl" जो कुछ पोषण संबंधी पूरकों के लेबल पर एक घटक के रूप में सूचीबद्ध है, वह संभवतः हॉर्डेनिन हाइड्रोक्लोराइड है, क्योंकि इस पदार्थ के लगभग सभी थोक आपूर्तिकर्ताओं द्वारा दिए गए "मिथाइल हॉर्डेनिन HCl" का "विवरण" हॉर्डेनिन हाइड्रोक्लोराइड (या संभवतः केवल हॉर्डेनिन) के अनुरूप है।

पांच रेगियोआइसोमेरिक यौगिक "मिथाइल हॉर्डेनिन HCl" नाम के अनुरूप होंगे, यदि इसे रासायनिक नामकरण के नियमों के अनुसार व्याख्या की जाए: α-मिथाइलहॉर्डेनिन, β-मिथाइलहॉर्डेनिन, 2-मिथाइलहॉर्डेनिन, 3-मिथाइलहॉर्डेनिन, और 4-O-मिथाइलहॉर्डेनिन - प्रत्येक अपने HCl नमक के रूप में; N-मिथाइलहॉर्डेनिन को प्राकृतिक उत्पाद कैंडिसिन के रूप में बेहतर जाना जाता है, लेकिन इसे संभावनाओं से बाहर रखा गया है क्योंकि यह एक चतुर्थक अमोनियम नमक है जिसे प्रोटोनित नहीं किया जा सकता है, इसलिए यह हाइड्रोक्लोराइड नमक नहीं बना सकता है।

संश्लेषण

हॉर्डेनिन का पहला रासायनिक संश्लेषण 1909 में जी. बार्जर द्वारा रिपोर्ट किया गया था जिसमें 2-फेनिलएथिल अल्कोहल को पहले PCl5 का उपयोग करके 2-फेनिलएथिल क्लोराइड में परिवर्तित किया गया था; इस क्लोराइड को N,N-डाइमिथाइल-फेनिलएथिलामाइन बनाने के लिए डाइमिथाइलमाइन के साथ प्रतिक्रिया कराई गई थी, जिसे फिर HNO3 का उपयोग करके नाइट्रेटेड किया गया था; N,N-डाइमिथाइल-4-नाइट्रो-फेनेथिलामाइन को Sn/HCl के साथ N,N-डाइमिथाइल-4-अमीनो-फेनेथिलामाइन में कम कर दिया गया था; इस अमीन को अंततः NaNO2/H2SO4/H2O का उपयोग करके डायज़ोटाइजेशन/हाइड्रोलिसिस द्वारा हॉर्डेनिन में परिवर्तित किया गया था।[21]

एक अधिक कुशल सिंथेटिक मार्ग का वर्णन सी. एस. चेंग और उनके सहयोगियों द्वारा किया गया था, जिन्होंने पहले के संश्लेषणों के संदर्भ भी प्रदान किए थे। यह संश्लेषण p-मेथॉक्सी-फेनिलएथिल अल्कोहल के साथ शुरू हुआ, जिसे HI के साथ गर्म करके एक साथ O-डिमैथिलेटेड और आयोडाइड में परिवर्तित किया गया; परिणामी p-हाइड्रॉक्सी-फेनिलएथिल आयोडाइड को फिर हॉर्डेनिन देने के लिए डाइमिथाइलमाइन के साथ गर्म किया गया।[22]

रेडियो-लेबल वाले हॉर्डेनिन को 10% Pd-on-charcoal उत्प्रेरक की उपस्थिति में 2-[14C]-टायरामाइन और 40% फॉर्मेल्डिहाइड के मिश्रण के हाइड्रोजनीकरण द्वारा तैयार किया गया है। हॉर्डेनिन में लेबल किया गया C इस प्रकार वह C है जो N के β- है।[23]

N के α- स्थिति पर 14C के साथ लेबल किए गए हॉर्डेनिन को भी तैयार किया गया है।[24]

एनालॉग

हॉर्डेनिन (N,N-डाइमिथाइलटायरामाइन) के एनालॉग में टायरामाइन, N-मिथाइलटायरामाइन, कैंडिसिन (N,N,N-ट्राइमिथाइलटायरामाइन), N,N-डाइमिथाइलडोपामाइन, ट्राइकोसेरिन (N,N-डाइमिथाइलमेस्केलिन), 4-हाइड्रॉक्सीएम्फेटामाइन, फोलेड्रिन (4-हाइड्रॉक्सी-N-मिथाइलएम्फेटामाइन), वेनलाफैक्सिन, और डेसवेनलाफैक्सिन शामिल हैं।

प्राकृतिक घटना

हॉर्डेनिन पौधों की एक विस्तृत श्रृंखला में मौजूद है, विशेष रूप से कैक्टि के बीच,[25] लेकिन इसे कुछ शैवाल और कवक में भी पता लगाया गया है।[26][27][28] यह घास में होता है, और अनाज जैसे जौ (Hordeum vulgare) (लगभग 0.2%, या 2000 μg/g), प्रोसो बाजरा (Panicum miliaceum) (लगभग 0.2%), और ज्वार (Sorghum vulgare) (लगभग 0.1%) के अंकुरों में काफी उच्च सांद्रता में पाया जाता है।[27] रेटी, प्राकृतिक रूप से होने वाले फेनेथिलामाइन की अपनी 1953 की समीक्षा में, नोट करते हैं कि हॉर्डेनिन का सबसे समृद्ध स्रोत कैक्टस ट्राइकोसेरियस कैंडिकन्स (अब Echinopsis candicans के रूप में पुनर्वर्गीकृत) है, जिसमें 0.5–5.0% अल्कलॉइड पाया गया था।[29]

चूंकि जौ, माल्ट में इसके रूपांतरण के माध्यम से, बीयर के उत्पादन में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, इसलिए बीयर और माल्ट की जांच कई जांचकर्ताओं के समूहों द्वारा हॉर्डेनिन की उपस्थिति के लिए की गई है। मैकफर्लेन द्वारा 1965 के एक अध्ययन का हवाला देते हुए,[30] पूचारोएन ने बताया कि बीयर में ~ 12–24 मिलीग्राम/लीटर, wort में लगभग 11–13 मिलीग्राम/लीटर, और माल्ट में लगभग 67 μg/g हॉर्डेनिन था।[11] विभिन्न माल्ट और माल्ट अंशों की हॉर्डेनिन सामग्री का अध्ययन स्वयं पूचारोएन द्वारा व्यापक रूप से किया गया था, जिन्होंने 1983 तक संबंधित साहित्य का अच्छा कवरेज भी प्रदान किया। इस शोधकर्ता ने कच्चे जौ में हॉर्डेनिन की औसत सांद्रता लगभग 0.7 μg/g पाई; हरे माल्ट में (यानी जौ जिसे 2 दिनों के लिए पानी में भिगोया गया था फिर 4 दिनों के लिए अंकुरित किया गया था), औसत सांद्रता लगभग 21 μg/g थी, और किल्नेड माल्ट में (यानी हरा माल्ट जिसे 1-2 दिनों के लिए भट्ठी में गर्म किया गया था), औसत सांद्रता लगभग 28 μg/g थी। जब केवल हरे माल्ट की जड़ों की जांच की गई, तो हॉर्डेनिन की उनकी औसत सामग्री लगभग 3363 μg/g थी, जबकि किल्नेड माल्ट की जड़ों में औसत स्तर लगभग 4066 μg/g था।[11]

जौ में, हॉर्डेनिन का स्तर अंकुरण के 5-11 दिनों के भीतर अधिकतम तक पहुंच जाता है, फिर धीरे-धीरे कम हो जाता है जब तक कि एक महीने के बाद केवल निशान ही रह जाते हैं। इसके अलावा, हॉर्डेनिन मुख्य रूप से जड़ों में स्थानीयकृत होता है।[31] "जौ" या जौ "माल्ट" में हॉर्डेनिन सांद्रता के लिए साहित्य मूल्यों की तुलना करते समय, इसलिए, विश्लेषण किए जा रहे पौधे की उम्र और भागों पर विचार किया जाना चाहिए: स्मिथ द्वारा समीक्षा में उद्धृत 2,000 μg/g का आंकड़ा,[27] उदाहरण के लिए, माल्टेड जौ की जड़ों में हॉर्डेनिन स्तर के लिए पूचारोएन के आंकड़ों के अनुरूप है, लेकिन "पूरे" माल्ट में नहीं, जहां 21-28 μg/g के उनके आंकड़े मैकफर्लेन के लगभग 67 μg/g के आंकड़े के साथ अधिक सुसंगत हैं।[30] हालाँकि, परिवर्तनशीलता की एक विस्तृत श्रृंखला देखी जाती है; 43 विभिन्न जौ लाइनों के लोवेट और सह-कर्मियों के एक अध्ययन में जड़ों में हॉर्डेनिन की सांद्रता 1 से 2625 μg/g ताजा वजन तक पाई गई। इन श्रमिकों ने निष्कर्ष निकाला कि हॉर्डेनिन उत्पादन महत्वपूर्ण आनुवंशिक नियंत्रण के तहत नहीं था, बल्कि प्रकाश अवधि जैसे पर्यावरणीय कारकों के प्रति अधिक संवेदनशील था।[32]

जैवसंश्लेषण

हॉर्डेनिन जैवसंश्लेषित होता है टायरामाइन के चरणबद्ध N-मिथाइलेशन द्वारा, जिसे पहले N-मिथाइलटायरामाइन में परिवर्तित किया जाता है, और जिसे, बदले में हॉर्डेनिन में मिथाइलेट किया जाता है। इस अनुक्रम में पहला चरण एंजाइम टायरामाइन N-मिथाइलट्रांसफेरेज़ (टायरामाइन मिथाइलफेरेज़) द्वारा पूरा किया जाता है, लेकिन क्या वही एंजाइम दूसरे मिथाइलेशन के लिए जिम्मेदार है जो वास्तव में हॉर्डेनिन का उत्पादन करता है, यह अनिश्चित है।[31][33]

हॉर्डेनिन को लिग्निन में परिवर्तित किया जाता है।[34]

इतिहास

प्राकृतिक स्रोत से अब हॉर्डेनिन के रूप में जाने जाने वाले यौगिक के अलगाव की पहली रिपोर्ट आर्थर हेफ्टर द्वारा 1894 में दी गई थी, जिन्होंने कैक्टस एनहालोनियम फिसुरैटस (अब Ariocarpus fissuratus के रूप में पुनर्वर्गीकृत) से इस अल्कलॉइड को निकाला था, और इसे "एनहालिन" नाम दिया था।[4] बारह साल बाद, ई. लेगर ने स्वतंत्र रूप से एक अल्कलॉइड को अलग किया, जिसे उन्होंने हॉर्डेनिन नाम दिया, अंकुरित जौ (हॉर्डियम वल्गारे) के बीजों से।[35] अर्न्स्ट स्पैथ ने बाद में दिखाया कि ये अल्कलॉइड समान थे और पदार्थ के लिए सही आणविक संरचना का प्रस्ताव रखा, जिसके लिए "हॉर्डेनिन" नाम अंततः बरकरार रखा गया।[36]

अन्य प्रजातियाँ

कीट

हॉर्डेनिन (Hordenine) को टिड्डों (Melanoplus bivittatus) के लिए एक आहार निवारक (feeding deterrent) के रूप में कार्य करते हुए पाया गया है,[37] और साथ ही Heliothis virescens तथा Heliothis subflexa की इल्लियों (caterpillars) के लिए भी; हॉर्डेनिन की वह अनुमानित सांद्रता जिसने भोजन की अवधि को नियंत्रण (control) के 50% तक कम कर दिया, वह H. virescens के लिए 0.4M और H. subflexa के लिए 0.08M थी।[38]

पादप

हॉर्डेनिन में पौधों की वृद्धि को रोकने वाले कुछ गुण होते हैं: लियू और लोवेट ने बताया कि 50 ppm की सांद्रता पर, इसने सफेद सरसों (Sinapis alba) के अंकुरों में मूलांकुर (radicle) की लंबाई को लगभग 7% तक कम कर दिया; समान मात्रा में ग्रामिन (gramine) के मिश्रण ने इस अवरोधक प्रभाव को काफी बढ़ा दिया।[39]

इन्हें भी देखें

नोट्स

संदर्भ

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बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Hordenine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Hordenine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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