ट्यूबोक्यूरारिन (Tubocurarine)

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ट्यूबोक्यूरारिन (Tubocurarine) एक बेंजाइलआइसोक्विनोलिन (benzylisoquinoline) एल्कलॉइड और मांसपेशी शिथिलक (muscle relaxant) दवा है। यह क्यूरे (curare) का मुख्य सक्रिय घटक है। यह एक निकोटिनिक विरोधी (nicotinic antagonist), मांसपेशियों को आराम देने वाले और औषधीय एलर्जी कारक के रूप में कार्य करता है। यह ट्यूबोक्यूरारन (tubocuraran) के हाइड्राइड से उत्पन्न होता है।[1] ट्यूबोक्यूरारिन एक नॉन-डिपोलराइजिंग न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकिंग एजेंट है और यह क्यूरे एल्कलॉइड के रूप में पहचाना जाने वाला पहला रसायन था। क्यूरे (Curare) एक सामान्य नाम है जिसका उपयोग दक्षिण अमेरिका के मूल निवासियों द्वारा शिकार के लिए तीर और भालों पर लगाए जाने वाले पौधों से प्राप्त जहर के लिए किया जाता है। ये जहरीले पदार्थ मुख्य रूप से कोन्ड्रोडेंड्रोन (Chondrodendron) और स्ट्राइक्नोस (Strychnos) प्रजाति के पौधों से निकाले जाते हैं।[2] ट्यूबोक्यूरारिन एक बेंजाइलआइसोक्विनोलिन व्युत्पन्न (derivative) है, जो मॉर्फिन और पेपावेरिन सहित कई पौधों से प्राप्त एल्कलॉइड के साथ संरचनात्मक समानता साझा करता है।[2]

इतिहास

विभिन्न उष्णकटिबंधीय अमेरिकी पौधों में, ट्यूबोक्यूरारिन मुख्य रूप से मेनिसपरमेसी (Menispermaceae) परिवार की कोन्ड्रोडेंड्रोन प्रजातियों और लोगानिएसी (Loganiaceae) परिवार की स्ट्राइक्नोस प्रजातियों से प्राप्त होता है।[3] क्यूरे (Curare) नाम एक मूल अमेरिकी (इंडियन) शब्द से आया है जिसका अर्थ "जहर" है; इस शब्द को उरारा, उराली, उरारी, वूराली और वूरारी जैसे कई रूपों में उच्चारित किया जाता है। ट्यूबोक्यूरारिन को पहली बार 1897 में ट्यूब क्यूरे से अलग किया गया था, और 1935 में इसे क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त किया गया। दक्षिण अमेरिकी पौधे कोन्ड्रोडेंड्रोन टोमेंटोसम की छाल और तने से अलग किया गया ट्यूबोक्यूरारिन क्लोराइड (डी-ट्यूबोक्यूरारिन क्लोराइड के रूप में) शुरू में चिकित्सा में उपयोग किया जाता था।[3] इसका उपयोग पहली बार 1942 में सामान्य एनेस्थीसिया के लिए 'कोस्ट्रिन' (Costrin) नामक व्यावसायिक उत्पाद के रूप में किया गया था। कई वर्षों बाद, ट्यूबरिन (Tubarin) नामक एक शुद्ध उत्पाद उपलब्ध हुआ।

इसे पहली बार 1935 में हेरोल्ड किंग (Harold King) द्वारा अलग किया गया था और शल्य चिकित्सा (सर्जरी) के दौरान, विशेष रूप से पेट से संबंधित सर्जरी में तंत्रिका-मांसपेशी अवरोध (neuromuscular blockade) को प्रेरित करने के लिए चिकित्सकीय रूप से उपयोग किया गया था।[4]

कोन्ड्रोडेंड्रोन टोमेंटोसम पौधा

कोन्ड्रोडेंड्रोन टोमेंटोसम (Chondrodendron tomentosum) मेनिसपरमेसी (Menispermaceae) परिवार से संबंधित एक पौधा है। यह दक्षिण अमेरिका के वर्षावनों में उगने वाली एक बड़ी लता (climbing vine/liana) है। यह लता, जिसका तना आधार पर लगभग 4 इंच मोटा हो सकता है, पेड़ों के सहारे चंदवा (canopy) में 30 मीटर तक की ऊंचाई तक चढ़ती है। इसमें बड़े, दिल के आकार के पत्ते होते हैं जो 4-8 इंच लंबे और लगभग उतने ही चौड़े होते हैं, साथ ही 2-6 इंच लंबा पर्णवृंत (डंठल) होता है। पत्तियाँ ऊपर से चिकनी और नीचे से बालों वाली तथा सफेद रंग की होती हैं, जिनमें आधार से निकलने वाली गहरी शिराएँ होती हैं। इसमें छोटे (1/16-1/8 इंच), हरे-सफेद फूलों के गुच्छे होते हैं, जिनमें नर और मादा फूल अलग-अलग होते हैं। इसके मांसल फल अंडाकार होते हैं, जो डंठल पर संकरे और लगभग 1-2 मिमी लंबे होते हैं।[5] [6] क्यूरे अमेज़ॅन बेसिन की एक मूल दक्षिण अमेरिकी लता है। यह ब्राज़ील, बोलीविया, पेरू, गुयाना, इक्वाडोर, पनामा और कोलंबिया के जंगलों में पाई जाती है।[5]

उत्पादन

ट्यूबोक्यूरारिन, क्यूरे का डेक्सट्रोरोटेटरी आइसोमर (dextrorotatory isomer) है, जिसे कोन्ड्रोडेंड्रोन टोमेंटोसम की छाल से प्राप्त किया जाता है।[7]

ट्यूबोक्यूरारिन का प्रस्तावित जैव-संश्लेषण (Tubocurarine proposed biosynthesis)
ट्यूबोक्यूरारिन का प्रस्तावित जैव-संश्लेषण (Tubocurarine proposed biosynthesis)

भौतिक गुण

गुण मान
रासायनिक सूत्र Template:Chem2
आणविक भार 609.7 ग्राम/मोल[8]
भौतिक अवस्था ठोस (Solid)[9]
गलनांक (Melting Point) 268°C[10]

चिकित्सकीय उपयोग

  • ट्यूबोक्यूरारिन का उपयोग मुख्य रूप से एनेस्थिसियोलॉजी (anesthesiology) में एक मायोरिलैक्सेंट (मांसपेशी शिथिलक) के रूप में किया जाता है, जो सर्जरी के दौरान लंबे समय तक मांसपेशियों को आराम प्रदान करता है। शरीर के बुनियादी कार्यों में कोई महत्वपूर्ण बदलाव किए बिना कंकाल की मांसपेशियों (skeletal muscles) को अस्थायी रूप से आराम देने के लिए इसे छोटी खुराक में प्रभावी ढंग से उपयोग किया जा सकता है।[11][12]
  • डी-ट्यूबोक्यूरारिन (d-tubocurarine) न्यूरोमस्कुलर जंक्शन की मोटर एंड-प्लेट में निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स पर एक नॉन-डिपोलराइजिंग प्रतिस्पर्धी अवरोधक के रूप में कार्य करता है, जिससे कंकाल की मांसपेशियां शिथिल हो जाती हैं। डी-ट्यूबोक्यूरारिन एसिटाइलकोलाइन के साथ प्रतिस्पर्धा करता है और निकोटिनिक रिसेप्टर्स पर उसी स्थान को घेरता है। इसी कारण से, क्यूरे हृदय की मांसपेशियों, चिकनी मांसपेशियों या ग्रंथि स्राव को प्रभावित नहीं करता है।[13]
  • ट्यूबोक्यूरारिन का उपयोग विभिन्न प्रक्रियाओं में मांसपेशियों को शिथिल करने के लिए किया जाता था, लेकिन इसके हृदय संबंधी दुष्प्रभावों (हाइपोटेंशन) और हिस्टामाइन रिलीज के कारण धीरे-धीरे इसका स्थान अन्य सुरक्षित दवाओं ने ले लिया है।[14]
  • डी-ट्यूबोक्यूरारिन सबसे प्रसिद्ध न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकिंग एजेंटों में से एक है। यह सिंगल-चैनल धाराओं की आवृत्ति को कम करते हुए EPPs या EPCs के आयाम को कम करता है।[15][12]
  • इसका उपयोग अस्थि-भंग (हड्डी टूटने) या अव्यवस्थित हड्डियों को ठीक करने जैसी विभिन्न आर्थोपेडिक सर्जरी में किया जाता है। इसके अलावा, लैरींगोस्कोपी, ब्रोंकोस्कोपी और एसोफैगोस्कोपी जैसी प्रक्रियाओं को आसान बनाने के लिए इसे सामान्य एनेस्थेटिक एजेंटों के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है।[16][17]

दुष्प्रभाव (Side Effects)

  • उचित पूर्व-चिकित्सा (premedication) के बिना अस्थमा (दमा) के रोगियों को ट्यूबोक्यूरारिन नहीं दिया जाना चाहिए।[18][17]
  • जब ट्यूबोक्यूरारिन को अंतःशिरा (IV) के माध्यम से बहुत तेज़ी से, अधिक खुराक में, या कई खुराकों में दिया जाता है, तो हिस्टामाइन के निकलने से नाड़ीग्रन्थि अवरोध (ganglionic blockade) हो सकता है जिससे रक्तचाप में भारी कमी (हाइपोटेंशन) आ सकती है। गंभीर हाइपोटेंशन के मामले में झटके (shock) से निपटने के लिए IV तरल पदार्थ और सहानुभूति कारकों (sympathomimetics) के साथ उपचार की आवश्यकता होती है। हिस्टामाइन रिलीज से लार का स्राव बढ़ सकता है और ब्रोंकोस्पास्म (श्वसन मार्ग में सिकुड़न) हो सकता है। इससे गंभीर अतिसंवेदनशीलता (hypersensitivity) प्रतिक्रियाएं भी हो सकती हैं।[19][17]
  • सामान्य विकार: एलर्जी प्रतिक्रियाएं, हिस्टामाइन का अत्यधिक स्राव; हृदय संबंधी समस्याएं: हाइपोटेंशन (निम्न रक्तचाप), रिफ्लेक्स टैचीकार्डिया (हृदय गति बढ़ना); श्वसन विकार: डिस्पेनिया (सांस लेने में तकलीफ), ब्रोंकोस्पास्म, लैरींगोस्पास्म, अस्थमा; मस्कुलो-स्केलेटल विकार: मांसपेशियों में कमजोरी; त्वचा संबंधी विकार: दाने, पित्ती (उर्टिकेरिया), इंजेक्शन वाली जगह पर सूजन या प्रतिक्रिया।[20]

इन्हें भी देखें

संदर्भ

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श्रेणी:रसायन विज्ञान श्रेणी:कार्बनिक यौगिक श्रेणी:पादप रसायन श्रेणी:औषधियाँ श्रेणी:SciWiki Chemistry

  1. ↑ Template:Citeweb
  2. ↑ 2.0 2.1 Template:Citeweb
  3. ↑ 3.0 3.1 Template:Citeweb
  4. ↑ Template:Citeweb
  5. ↑ 5.0 5.1 Taylor, L. 1998. Herbal Secrets of the Rainforest.
  6. ↑ Template:Citeweb
  7. ↑ Template:Citeweb
  8. ↑ Computed by PubChem 2.2 (PubChem release 2021.10.14)
  9. ↑ Template:Citeweb
  10. ↑ Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 1670
  11. ↑ Book:Muscle Relaxants,authors :R.S. Vardanyan, V.J. Hruby, in Synthesis of Essential Drugs, 2006
  12. ↑ 12.0 12.1 Template:Citeweb
  13. ↑ S.A. Burr, Y.L. Leung, in Encyclopedia of Toxicology (Third Edition), 2014
  14. ↑ Zoe Clarke, in xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference, 2007
  15. ↑ W. Atchison, in Comprehensive Toxicology (Third Edition), 2018
  16. ↑ Hardman, J.G., L.E. Limbird, P.B. Molinoff, R.W. Ruddon, A.G. Goodman (eds.). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996., p. 189
  17. ↑ 17.0 17.1 17.2 Template:Citeweb
  18. ↑ Osol, A. and J.E. Hoover, et al. (eds.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 15th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975., p. 854
  19. ↑ McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service - Drug Information 1999. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 1999 (Plus Supplements)., p. 1185
  20. ↑ Template:Citeweb
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