क्लोरोक्सिनिल
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| Pin | 3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile |
|---|---|
| Identifiers | |
| CAS Number | 1891-95-8 |
| Ec number | 217-572-4 |
| PubChem CID | 74685 |
| UNII | GI6X21WSVN |
| SMILES | C1=C(C=C(C(=C1Cl)O)Cl)C#N |
| Properties | |
| Formula | C7H3Cl2NO |
| Appearance | मटमैला ठोस[1] |
| Solubility in water | आंशिक रूप से घुलनशील[2] |
| Melting point | 140 °C |
| Hazards | |
| Main hazards | विषाक्त, जलीय जीवन के लिए हानिकारक, उत्तेजक |
| Ghspictograms | 06 |
| Ghssignalword | खतरा |
| Hphrases | 335 |
| LD50 | 200 मिग्रा/किग्रा (मौखिक, चूहा)[3] |
| Lc50 | 21.4-27.5 मिग्रा/ली (96 घंटे, Pimephales promelas)[1] |
| Related | |
| Related compounds | Ioxynil, Bromoxynil, Bromoxynil octanoate |
क्लोरोक्सिनिल (Chloroxynil) एक पोस्ट-इमर्जेंट[4] बेंज़ोनाइट्राइल शाकनाशी (herbicide) है, जिसका उपयोग अनाज की फसलों में चौड़ी पत्ती वाले खरपतवारों को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है। इसका निर्माण Rhone-Poulenc और May & Baker द्वारा किया गया था, और अब इसे अप्रचलित माना जाता है, हालांकि इसका उपयोग जारी रह सकता है।[3]
क्लोरोक्सिनिल को ब्रोमोक्सिनिल के एक प्रकार के रूप में विकसित किया गया था, जो क्लोरोक्सिनिल के क्लोरीन के स्थान पर ब्रोमीन होने के अलावा बिल्कुल समान है। 1972 के एक अध्ययन में पाया गया कि क्लोरोक्सिनिल अल्फाल्फा और लाल तिपतिया घास (red clover) के लिए कम हानिकारक था, लेकिन चौड़ी पत्ती वाले खरपतवारों को नियंत्रित करने में भी कम प्रभावी था।[5]
क्लोरोक्सिनिल की MoA फोटोसिस्टम II रिसेप्टर में इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण को बाधित करती है।[6] इसका HRAC समूह समूह C, (ऑस्ट्रेलिया) C3 (वैश्विक) या 6 (संख्यात्मक) है।[3]
आनुवंशिक इंजीनियरिंग
क्लोरोक्सिनिल पौधों के एग्रोबैक्टीरियम-मध्यस्थता रूपांतरण की गति और दक्षता में काफी सुधार कर सकता है। नियंत्रण की तुलना में, एसिटोसिरिंगोन 6 गुना तेज था, और क्लोरोक्सिनिल 60 गुना तेज था। क्लोरोक्सिनिल के संबंधित शाकनाशियों का भी परीक्षण किया गया: ब्रोमोक्सिनिल नियंत्रण की तुलना में 18 गुना तेज था लेकिन इसने पौधों को नुकसान पहुँचाया, और आयोक्सिनिल ने कोई महत्वपूर्ण सुधार नहीं दिखाया।[7]
मृदा व्यवहार
मिट्टी में, क्लोरोक्सिनिल वायवीय मिट्टी (पर्याप्त ऑक्सीजन वाली मिट्टी जो सूक्ष्मजीवी गतिविधि का समर्थन करती है) में लगभग एक महीने तक, या अवायवीय मिट्टी में लगभग दो सप्ताह तक रहता है।[4] सूर्य का प्रकाश इसे प्रकाश-रासायनिक रूप से विघटित कर सकता है, जिससे क्लोरीन परमाणु अलग हो जाते हैं।[8]
अनुप्रयोग
क्लोरोक्सिनिल का उपयोग गेहूँ, जौ, जई, ल्यूसर्न, ज्वार और अलसी पर पिगवीड, मेवीड, नॉटवीड, शेफर्ड पर्स, गूज़फुट और स्टिंकवीड को नियंत्रित करने के लिए किया जाता था।[3]
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 Chloroxynil | CAS 1891-95-8 | LGC Standards. www.lgcstandards.com.
- ↑ Chloroxynil, 97+%, Thermo Scientific Chemicals. www.thermofisher.com.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 Chloroxynil (Pesticide Properties Database). sitem.herts.ac.uk.
- ↑ 4.0 4.1 (1995). "Studies on the behaviour of dihalogenated hydroxybenzonitriles in water". Fresenius' Journal of Analytical Chemistry. 351 (1) 88–91. doi:10.1007/BF00324296.
- ↑ (1972). "Bromoxynil, Chloroxynil, and 2,4-DB for Establishing Alfalfa and Medium Red Clover". Weed Science. 20 (2) 140–142. doi:10.1017/S0043174500035190.
- ↑ Pestanal Chloroxynil Standard. sigmaaldrich.com.
- ↑ (15 July 2015). "A Novel Phenolic Compound, Chloroxynil, Improves Agrobacterium-Mediated Transient Transformation in Lotus japonicus". PLOS ONE. 10 (7). doi:10.1371/journal.pone.0131626.
- ↑ (November 2004). "Phototransformation of 3,5-dihalogeno-4-hydroxybenzonitriles (ioxynil and chloroxynil) in aqueous solution". Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 168 (1–2) 15–22. doi:10.1016/j.jphotochem.2004.05.007.
बाहरी कड़ियाँ
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स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Chloroxynil" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Chloroxynil यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
