कलेक्टिन

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कलेक्टिन (Collectins), (कोलेजन-युक्त C-प्रकार लेक्टिन), सहज प्रतिरक्षा प्रणाली (innate immune system) का एक हिस्सा हैं। ये जानवरों में पाए जाने वाले C-प्रकार लेक्टिन परिवार के कोलेजनयुक्त Ca2+-निर्भर लेक्टिन का एक उप-परिवार बनाते हैं। कलेक्टिन घुलनशील पैटर्न रिकग्निशन रिसेप्टर्स (PRRs) हैं। इनका कार्य सूक्ष्मजीवों की सतह पर मौजूद ओलिगोसैकेराइड संरचना या लिपिड से जुड़ना है। अन्य PRRs की तरह, ये ओलिगोसैकेराइड मूल के पैथोजन-एसोसिएटेड मॉलिक्यूलर पैटर्न (PAMPs) और डैमेज-एसोसिएटेड मॉलिक्यूलर पैटर्न (DAMPs) से जुड़ते हैं। सूक्ष्मजीवों के साथ कलेक्टिन का जुड़ना एग्रीगेशन (एकत्रीकरण), कॉम्प्लीमेंट सक्रियण, ऑप्सोनाइजेशन, फैगोसाइटोसिस (भक्षण) के सक्रियण, या सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकने के माध्यम से सूक्ष्मजीवों के उन्मूलन को ट्रिगर कर सकता है। कलेक्टिन के अन्य कार्य भड़काऊ (inflammatory), एलर्जिक प्रतिक्रियाओं, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली का मॉड्यूलेशन और एपोप्टोटिक कोशिकाओं की सफाई करना है।

संरचना

कार्यात्मक रूप से कलेक्टिन ट्राइमर (trimers) होते हैं। मोनोमेरिक सबयूनिट चार भागों से बनी होती है:

सूक्ष्मजीव के विशिष्ट भागों की पहचान कैल्शियम की उपस्थिति में CRD द्वारा की जाती है।[1] रोगाणुओं और कलेक्टिन के बीच परस्पर क्रिया की आत्मीयता कलेक्टिन ओलिगोमेराइजेशन की डिग्री और रोगाणु की सतह पर लिगेंड के घनत्व पर निर्भर करती है।

कलेक्टिन के प्रकार

कलेक्टिन के नौ प्रकार परिभाषित किए गए हैं:

CL-43, CL-46 और कोंग्लूटिनिन बोवाइन (पशुओं) में पाए जाते हैं।

कार्य

एग्रीगेशन (एकत्रीकरण)

कलेक्टिन सूक्ष्मजीवों की सतह और कार्बोहाइड्रेट लिगेंड के बीच जुड़ सकते हैं। इन गुणों के कारण, यह परस्पर क्रिया एग्रीगेशन का परिणाम हो सकती है।[3]

ऑप्सोनाइजेशन और फैगोसाइटोसिस का सक्रियण

कलेक्टिन ऑप्सोनिन के रूप में कार्य कर सकते हैं। कलेक्टिन और फैगोसाइटिक कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स के बीच एक विशिष्ट परस्पर क्रिया होती है जो सूक्ष्मजीवों की सफाई को बढ़ा सकती है।[4] MBL सूक्ष्मजीवों से जुड़ सकता है और यह परस्पर क्रिया कॉम्प्लीमेंट सक्रियण के माध्यम से ऑप्सोनाइजेशन की ओर ले जा सकती है, या यह सूक्ष्मजीव को सीधे ऑप्सोनाइज़ कर सकती है। SP-A और SP-D भी सूक्ष्मजीवों के फैगोसाइटोसिस को बढ़ाने के लिए सूक्ष्मजीवों और फैगोसाइटिक कोशिकाओं के साथ परस्पर क्रिया कर सकते हैं।

सूक्ष्मजीवों के विकास का निषेध

कलेक्टिन का सूक्ष्मजीवों के अस्तित्व पर प्रभाव पड़ता है। SP-A और SP-D दोनों ग्राम-नेगेटिव और ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के LPS से जुड़ सकते हैं। SP-A और SP-D ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली की पारगम्यता बढ़ा सकते हैं।[5]

भड़काऊ प्रतिक्रियाओं का मॉड्यूलेशन

SP-A और SP-D LPS या एंडोटॉक्सिन द्वारा सूजन के प्रेरण को कम कर सकते हैं। यह LPS को हटाकर या मैक्रोफेज पर CD14 रिसेप्टर से LPS को जोड़कर हो सकता है, जो भड़काऊ प्रतिक्रिया को अवरुद्ध कर सकता है।[6] SP-A TLR2 (टोल-लाइक रिसेप्टर 2) से भी जुड़ सकता है। यह परस्पर क्रिया पेप्टिडोग्लाइकन के साथ उत्तेजित एल्वोलर मैक्रोफेज द्वारा TNF-α (ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-α) के उत्पादन में कमी का कारण बनती है। SP-A और SP-D साइटोकाइन उत्पादन को नियंत्रित कर सकते हैं। वे ऑक्सीजन और नाइट्रोजन प्रतिक्रियाशील प्रजातियों के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं जो फैगोसाइटिक कोशिकाओं के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। SP-A और SP-D एल्वोलर न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स के लिए कीमोअट्रैक्टेंट्स के रूप में कार्य करते हैं। MBL N-एसिटाइलग््लुकोसामाइन के माध्यम से पेप्टिडोग्लाइकन को पहचान सकता है। यह परस्पर क्रिया मैक्रोफेज केमोकाइन उत्पादन द्वारा लिगेंड-प्रेरित सूजन के निषेध की ओर ले जाती है।

अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली का मॉड्यूलेशन

SP-A और SP-D सक्रिय T-लिम्फोसाइट्स और IL-2 (इंटरल्यूकिन-2) उत्पादन को दबा सकते हैं।[7] SP-D डेंड्रिटिक कोशिकाओं द्वारा बैक्टीरिया के एंटीजन प्रस्तुति को बढ़ाता है जबकि SP-A अपरिपक्व डेंड्रिटिक कोशिकाओं के विभेदन को रोकता है।

एलर्जिक प्रतिक्रिया का मॉड्यूलेशन

कलेक्टिन SP-A और SP-D के एंटी-एलर्जिक प्रभाव होते हैं: वे एलर्जेंस से IgE के जुड़ने को रोकते हैं, बेसोफिल्स से हिस्टामाइन रिलीज को कम करते हैं, और सूजन के अंतिम चरण में T-लिम्फोसाइट उत्पादन को रोकते हैं।[8]

एपोप्टोसिस

कलेक्टिन SP-A और SP-D मैक्रोफेज द्वारा एपोप्टोटिक कोशिकाओं की सफाई को बढ़ाते हैं।[9]

कॉम्प्लीमेंट सक्रियण

कलेक्टिन कॉम्प्लीमेंट सक्रियण के लेक्टिन मार्ग के सक्रियण से जुड़े होते हैं। शुरुआत में, PAMPs या DAMPs से कलेक्टिन का जुड़ाव होता है। कलेक्टिन MBL लेक्टिन कॉम्प्लीमेंट मार्ग के सक्रियण में शामिल है।[10] तीन सेरीन प्रोटीज हैं, MASP-1, 2 और 3 (MBL-एसोसिएटेड सेरीन प्रोटीज), जो लेक्टिन मार्ग के सक्रियण में भाग लेते हैं। MASP-2 में क्लीवेज गतिविधि होती है और यह लेक्टिन C3 और C5 कन्वर्टेस बनाने और कॉम्प्लीमेंट के सक्रियण के लिए आवश्यक है।

समीक्षाएं

अधिक जानकारी और विवरण के लिए समीक्षाएं देखें:[11]

संदर्भ

  1. ↑ Weis, W I. (1991-11-05). "Physical characterization and crystallization of the carbohydrate-recognition domain of a mannose-binding protein from rat". The Journal of Biological Chemistry. 266 (31) 20678–20686. doi:10.1016/S0021-9258(18)54762-1.
  2. ↑ conglutinin
  3. ↑ Ferguson, J S. (1999-07-01). "Surfactant protein D binds to Mycobacterium tuberculosis bacilli and lipoarabinomannan via carbohydrate-lectin interactions resulting in reducedphagocytosis of the bacteria by macrophages". Journal of Immunology. 163 (1) 312–321. doi:10.4049/jimmunol.163.1.312.
  4. ↑ McNeely, T B. (July 1994). "Aggregation and opsonization of type A but not type B Hemophilus influenzae by surfactant protein A". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 11 (1) 114–122. doi:10.1165/ajrcmb.11.1.8018334.
  5. ↑ Wu, Huixing. (May 2003). "Surfactant proteins A and D inhibit the growth of Gram-negative bacteria by increasing membrane permeability". The Journal of Clinical Investigation. 111 (10) 1589–1602. doi:10.1172/JCI16889.
  6. ↑ van Rozendaal, B A. (1999-08-30). "Aerosolized endotoxin is immediately bound by pulmonary surfactant protein D in vivo". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1454 (3) 261–269. doi:10.1016/s0925-4439(99)00042-3.
  7. ↑ Borron, P. (October 1998). "Surfactant protein A inhibits T cell proliferation via its collagen-like tail and a 210-kDa receptor". The American Journal of Physiology. 275 (4 Pt 1) L679–686. doi:10.1152/ajplung.1998.275.4.L679.
  8. ↑ Strong, P. (October 2002). "Intranasal delivery of a truncated recombinant human SP-D is effective at down-regulating allergic hypersensitivity in mice sensitized to allergens of Aspergillus fumigatus". Clinical and Experimental Immunology. 130 (1) 19–24. doi:10.1046/j.1365-2249.2002.01968.x.
  9. ↑ Vandivier, R William. (2002-10-01). "Role of surfactant proteins A, D, and C1q in the clearance of apoptotic cells in vivo and in vitro: calreticulin and CD91 as a common collectin receptor complex". Journal of Immunology. 169 (7) 3978–3986. doi:10.4049/jimmunol.169.7.3978.
  10. ↑ Schwaeble, Wilhelm. (September 2002). "The mannan-binding lectin-associated serine proteases (MASPs) and MAp19: four components of the lectin pathway activation complex encoded by two genes". Immunobiology. 205 (4–5) 455–466. doi:10.1078/0171-2985-00146.
  11. ↑ van de Wetering, J Koenraad. (April 2004). "Collectins: players of the innate immune system". European Journal of Biochemistry. 271 (7) 1229–1249. doi:10.1111/j.1432-1033.2004.04040.x.

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Collectin” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Collectin यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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