अलैंगिक जनन

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अलैंगिक जनन (Asexual reproduction) जनन (reproduction) का एक ऐसा प्रकार है जिसमें युग्मकों (gametes) का संलयन या गुणसूत्रों (chromosomes) की संख्या में परिवर्तन शामिल नहीं होता है। एककोशिकीय या बहुकोशिकीय जीवों से अलैंगिक जनन द्वारा उत्पन्न होने वाली संतति अपने एकल जनक के जीनों का पूरा सेट विरासत में प्राप्त करती है और इस प्रकार नया उत्पन्न हुआ व्यक्ति आनुवंशिक और शारीरिक रूप से जनक के समान या जनक का सटीक क्लोन होता है। अलैंगिक जनन आर्किया (archaea) और बैक्टीरिया जैसे एककोशिकीय जीवों के लिए जनन का प्राथमिक रूप है। पादपों, जंतुओं और फंगस सहित कई यूकेरियोटिक जीव भी अलैंगिक रूप से जनन कर सकते हैं।[1] कशेरुसियों (vertebrates) में, अलैंगिक जनन का सबसे आम रूप अनिषेक जनन (parthenogenesis) है, जिसका उपयोग आमतौर पर उन समयों में लैंगिक जनन के विकल्प के रूप में किया जाता है जब जनन के अवसर सीमित होते हैं। कोमोडो ड्रैगन सहित कुछ मॉनिटर छिपकलियां, अलैंगिक रूप से जनन कर सकती हैं।[2]

जबकि सभी प्रोकैरियोट युग्मकों के निर्माण और संलयन के बिना जनन करते हैं, पार्श्व जीन स्थानांतरण (lateral gene transfer) की क्रियाएं जैसे संयुग्मन (conjugation), रूपांतरण (transformation) और पारक्रमण (transduction) को अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) में आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) के अर्थ में लैंगिक जनन के समान माना जा सकता है।[3][4]

अलैंगिक जनन के प्रकार

द्विविभाजन (Fission)

মূল নিবন্ধ: Fission (biology)

प्रोकैरियोट (आर्किया और बैक्टीरिया) द्विविभाजन (binary fission) के माध्यम से अलैंगिक रूप से जनन करते हैं, जिसमें जनक जीव दो आनुवंशिक रूप से समान पुत्री जीवों का उत्पादन करने के लिए दो भागों में विभाजित हो जाता है। यूकैरियोट (जैसे प्रोटिस्ट और एककोशिकीय कवक) समसूत्री विभाजन (mitosis) द्वारा कार्यात्मक रूप से समान तरीके से जनन कर सकते हैं; इनमें से अधिकांश लैंगिक जनन करने में भी सक्षम हैं।

कोशिकीय स्तर पर बहुविभाजन कई प्रोटिस्टों में होता है, जैसे स्पोरोजोआ और शैवाल। मूल कोशिका का केंद्रक समसूत्री विभाजन द्वारा कई बार विभाजित होता है, जिससे कई केंद्रक बनते हैं। इसके बाद कोशिकाद्रव्य (cytoplasm) अलग हो जाता है, जिससे कई पुत्री कोशिकाएं (daughter cells) बनती हैं।[5][6][7]

ऐपीकॉम्पलेक्सा (apicomplexans) में, बहुविभाजन या विदलनजनन (schizogony) या तो मेरोजोनी (merogony), बीजाणुजनन (sporogony) या युग्मकजनन (gametogony) के रूप में प्रकट होता है। मेरोजोनी के परिणामस्वरूप मेरोजोइट्स (merozoites) बनते हैं, जो कई पुत्री कोशिकाएं होती हैं, जिनकी उत्पत्ति एक ही कोशिका झिल्ली के भीतर होती है,[8][9] बीजाणुजनन के परिणामस्वरूप बीजाणु (sporozoites) बनते हैं, और युग्मकजनन के परिणामस्वरूप सूक्ष्मयुग्मक बनते हैं।

मुकुलन (Budding)

মূল নিবন্ধ: Budding

कुछ कोशिकाएं मुकुलन (budding) द्वारा विभाजित होती हैं (उदाहरण के लिए बेकर्स यीस्ट), जिसके परिणामस्वरूप एक "जनक" (mother) और एक "पुत्री" (daughter) कोशिका बनती है जो शुरू में जनक से छोटी होती है। मुकुलन बहुकोशिकीय स्तर पर भी जाना जाता है; इसका एक जंतु उदाहरण हाइड्रा है,[10] जो मुकुलन द्वारा जनन करता है। मुकुल (buds) पूरी तरह से परिपक्व व्यक्तियों में विकसित होते हैं जो अंततः जनक जीव से अलग हो जाते हैं।

आंतरिक मुकुलन अलैंगिक जनन की एक प्रक्रिया है, जिसे Toxoplasma gondii जैसे परजीवियों द्वारा प्राथमिकता दी जाती है। इसमें एक असामान्य प्रक्रिया शामिल होती है जिसमें एक मूल कोशिका के भीतर दो (एंडोडोजनी) या अधिक (एंडोपोलिजेनी) पुत्री कोशिकाओं का उत्पादन होता है, जिन्हें उनके अलग होने से पहले संतान द्वारा उपभोग कर लिया जाता है।[11]

इसके अलावा, कुछ कृमियों जैसे Taenia या Echinococcus में मुकुलन (बाहरी या आंतरिक) होता है; ये कृमि सिस्ट बनाते हैं और फिर मुकुलन के साथ (अंतर्बलित या बहिर्बलित) प्रोटोस्कोलेक्स (protoscolex) उत्पन्न करते हैं।

कायिक प्रवर्धन (Vegetative propagation)

মূল নিবন্ধ: Vegetative propagation

कायिक प्रवर्धन (Vegetative propagation) पौधों में पाया जाने वाला अलैंगिक जनन का एक प्रकार है जहाँ बीज या बीजाणुओं के उत्पादन के बिना और इस प्रकार स्यंगैमी (syngamy) या अर्धसूत्री विभाजन के बिना नए व्यक्ति बनते हैं।[12] कायिक जनन के उदाहरणों में विशेष पत्तियों पर प्लांटलेट्स नामक लघु पौधों का निर्माण शामिल है, उदाहरण के लिए कलानचो (Bryophyllum daigremontianum) में और कई प्रकंद (rhizomes) या भूस्तारी (stolon) से नए पौधे उत्पन्न करते हैं (उदाहरण के लिए स्ट्रॉबेरी में)। कुछ पौधे शल्ककंद (bulbs) या कंद (tubers) बनाकर जनन करते हैं, उदाहरण के लिए ट्यूलिप के बल्ब और डाहलिया के कंद। इन उदाहरणों में, सभी व्यक्ति क्लोन होते हैं, और क्लोनल आबादी एक बड़े क्षेत्र को कवर कर सकती है।[13]

बीजाणु निर्माण (Spore formation)

মূল নিবন্ধ: Sporogenesis कई बहुकोशिकीय जीव बीजाणुजनन (sporogenesis) नामक प्रक्रिया में अपने जैविक जीवन चक्र के दौरान बीजाणु (spores) का उत्पादन करते हैं। अपवाद जंतु और कुछ प्रोटिस्ट हैं, जो निषेचन के तुरंत बाद अर्धसूत्री विभाजन से गुजरते हैं। दूसरी ओर, पौधे और कई शैवाल बीजाणुसूत्री अर्धसूत्रीविभाजन (sporic meiosis) से गुजरते हैं जहाँ अर्धसूत्री विभाजन युग्मकों के बजाय अगुणित (haploid) बीजाणुओं के निर्माण की ओर ले जाता है। ये बीजाणु निषेचन की घटना के बिना, युग्मकोद्भिद (gametophytes) नामक बहुकोशिकीय व्यक्तियों में विकसित होते हैं। ये अगुणित व्यक्ति समसूत्री विभाजन के माध्यम से युग्मक उत्पन्न करते हैं। इसलिए अर्धसूत्री विभाजन और युग्मक निर्माण जीवन चक्र की अलग-अलग बहुकोशिकीय पीढ़ियों या "चरणों" में होते हैं, जिन्हें पीढ़ी एकान्तरण (alternation of generations) कहा जाता है। चूंकि लैंगिक जनन को अक्सर युग्मकों के संलयन (निषेचन) के रूप में अधिक संकीर्ण रूप से परिभाषित किया जाता है, इसलिए पादप बीजाणुद्भिद (sporophytes) और शैवाल में बीजाणु निर्माण को अर्धसूत्री विभाजन का परिणाम होने और गुणिता (ploidy) में कमी से गुजरने के बावजूद अलैंगिक जनन (एगोमोजेनेसिस) का एक रूप माना जा सकता है। हालाँकि, पादप जीवन चक्र में लैंगिक जनन को पूरा करने के लिए दोनों घटनाएं (बीजाणु निर्माण और निषेचन) आवश्यक हैं।

कवक और कुछ शैवाल भी सच्चे अलैंगिक बीजाणु निर्माण का उपयोग कर सकते हैं, जिसमें समसूत्री विभाजन शामिल है जो माइटोस्पोर्स नामक प्रजनन कोशिकाओं को जन्म देता है जो प्रसार के बाद एक नए जीव में विकसित होते हैं। जनन की यह विधि उदाहरण के लिए कोनिडियल कवक (conidial fungi) और लाल शैवाल पॉलीसिफोनिया में पाई जाती है, और इसमें बिना अर्धसूत्री विभाजन के बीजाणुजनन शामिल होता है। इस प्रकार बीजाणु कोशिका की गुणसूत्र संख्या बीजाणु उत्पन्न करने वाले जनक के समान होती है। हालांकि, माइटोटिक बीजाणुजनन एक अपवाद है और अधिकांश बीजाणु, जैसे कि पौधों और कई शैवालों के बीजाणु, अर्धसूत्री विभाजन द्वारा उत्पन्न होते हैं।[14][15][16]

खंडन (Fragmentation)

মূল নিবন্ধ: Fragmentation (reproduction)

खंडन (Fragmentation) अलैंगिक जनन का एक रूप है जहाँ एक नया जीव जनक के एक टुकड़े (fragment) से बढ़ता है। प्रत्येक टुकड़ा एक परिपक्व, पूरी तरह से विकसित व्यक्ति में विकसित होता है। खंडन कई जीवों में देखा जाता है। अलैंगिक रूप से जनन करने वाले जंतुओं में प्लेनेरिया, कई एनेलिड कृमि जिनमें पॉलीकीट[17] और कुछ ओलिगोकीट शामिल हैं,[17] टर्बेलेरियन और तारा मछली शामिल हैं। कई कवक और पौधे अलैंगिक रूप से जनन करते हैं। कुछ पौधों में खंडन के माध्यम से जनन के लिए विशेष संरचनाएं होती हैं, जैसे मॉस और लिवरवॉर्ट में गेम्मी (gemmae)। अधिकांश लाइकेन, जो एक कवक और प्रकाश संश्लेषक शैवाल या सायनोबैक्टीरिया का सहजीवी मिलन हैं, यह सुनिश्चित करने के लिए खंडन के माध्यम से जनन करते हैं कि नए व्यक्तियों में दोनों सहजीवी शामिल हों। ये टुकड़े 'सोरेडिया' (soredia) का रूप ले सकते हैं, जो फोटोकॉन्ट कोशिकाओं के चारों ओर लिपटे कवक हाइफ़ा से मिलकर बने धूल जैसे कण होते हैं।

बहुकोशिकीय या औपनिवेशिक जीवों में क्लोनल खंडन अलैंगिक जनन या क्लोनिंग का एक रूप है जहाँ एक जीव को टुकड़ों में विभाजित किया जाता है। इनमें से प्रत्येक टुकड़ा परिपक्व, पूरी तरह से विकसित व्यक्तियों में विकसित होता है जो मूल जीव के क्लोन होते हैं। इचिनोडर्म में, जनन की इस विधि को आमतौर पर फिसिपेरिटी (fissiparity) के रूप में जाना जाता है।[18] कई पर्यावरणीय और एपिजेनेटिक अंतरों के कारण, एक ही पूर्वज से उत्पन्न होने वाले क्लोन वास्तव में आनुवंशिक और एपिजेनेटिक रूप से भिन्न हो सकते हैं।[19]

एगोमोजेनेसिस (Agamogenesis)

एगोमोजेनेसिस जनन का कोई भी ऐसा रूप है जिसमें युग्मकों का कोई मिलन शामिल नहीं होता है। इसके उदाहरण अनिषेक जनन (parthenogenesis) और एपॉमिक्सिस (apomixis) हैं।

अनिषेक जनन (Parthenogenesis)

মূল নিবন্ধ: Parthenogenesis

अनिषेक जनन एगोमोजेनेसिस का एक रूप है जिसमें एक अनिर्जित (unfertilized) अंडा एक नए व्यक्ति में विकसित होता है। यह 2,000 से अधिक प्रजातियों में प्रलेखित किया गया है।[20] अनिषेक जनन कई अकशेरुकी (जैसे जल पिच्छिका, रूटिफ़र, एफिड्स, स्टिक कीट, कुछ चींटियाँ, मधुमक्खियाँ और परजीवी ततैया) और कशेरुकी (मुख्य रूप से सरीसृप, उभयचर और मछली) जीवों में प्राकृतिक रूप से होता है। इसे घरेलू पक्षियों और आनुवंशिक रूप से परिवर्तित प्रयोगशाला चूहों में भी प्रलेखित किया गया है।[21][22] पौधे भी एपॉमिक्सिस नामक प्रक्रिया के माध्यम से अनिषेक जनन में संलग्न हो सकते हैं। हालाँकि इस प्रक्रिया को कई लोगों द्वारा एक स्वतंत्र जनन विधि नहीं माना जाता है, बल्कि इसके बजाय लैंगिक जनन के पीछे के तंत्र का टूटना माना जाता है।[23] अनिषेक जनन करने वाले जीवों को दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: वैकल्पिक और बाध्यकारी (facultative and obligate)।

वैकल्पिक अनिषेक जनन (Facultative parthenogenesis)

वैकल्पिक अनिषेक जनन में, मादाएं लैंगिक और अलैंगिक दोनों तरह से जनन कर सकती हैं।[20] लैंगिक जनन के कई लाभों के कारण, अधिकांश वैकल्पिक अनिषेक जननकर्ता केवल तभी अलैंगिक रूप से जनन करते हैं जब उन्हें मजबूर किया जाता है। यह आमतौर उन उदाहरणों में होता है जब साथी खोजना मुश्किल हो जाता है। उदाहरण के लिए, मादा ज़ेबरा शार्क यदि अपने महासागरीय आवासों में साथी खोजने में असमर्थ हैं, तो वे अलैंगिक रूप से जनन करेंगी।[2]

यह पहले माना जाता था कि कशेरुकियों में अनिषेक जनन शायद ही कभी होता है, और यह केवल बहुत छोटे जानवरों में ही संभव है। हालाँकि, हाल के वर्षों में यह कई और प्रजातियों में खोजा गया है। आज, अनिषेक जनन द्वारा जनन करने वाली सबसे बड़ी प्रलेखित प्रजाति 10 फीट लंबी और 300 पाउंड से अधिक वजन वाली कोमोडो ड्रैगन है।[24][25]

विषमजनन (Heterogony) वैकल्पिक अनिषेक जनन का एक रूप है जहाँ मादाएं नियमित अंतराल पर लैंगिक और अलैंगिक जनन के बीच बारी-बारी से आती हैं (देखें लैंगिक और अलैंगिक जनन के बीच एकान्तरण)। एफिड जीवों का एक ऐसा समूह है जो इस प्रकार के जनन में संलग्न होता है। वे जल्दी से जनन करने और ऐसे पंख वाले बच्चों को बनाने के लिए अलैंगिक जनन का उपयोग करते हैं जो नए पौधों को उपनिवेशित कर सकते हैं और अगली सीज़न के लिए अंडे देने के लिए शरद ऋतु में लैंगिक रूप से जनन कर सकते हैं।[26] हालाँकि, कुछ एफिड प्रजातियां बाध्यकारी अनिषेक जननकर्ता होती हैं।[27]

बाध्यकारी अनिषेक जनन (Obligate parthenogenesis)

बाध्यकारी अनिषेक जनन में, मादाएं केवल अलैंगिक रूप से जनन करती हैं।[20] इसका एक उदाहरण मरुस्थलीय घास के मैदान की व्हिपटेल छिपकली है, जो दो अन्य प्रजातियों का एक संकर (hybrid) है। आमतौर पर संकर बंजर होते हैं लेकिन अनिषेक जनन के माध्यम से इस प्रजाति ने स्थिर आबादी विकसित करने में सक्षम रही है।[28]

गाइनोजेनेसिस (Gynogenesis) बाध्यकारी अनिषेक जनन का एक रूप है जहाँ जनन शुरू करने के लिए शुक्राणु कोशिका का उपयोग किया जाता है। हालाँकि, शुक्राणु के जीन कभी भी अंडे की कोशिका में शामिल नहीं होते हैं। इसका सबसे अच्छा ज्ञात उदाहरण अमेज़न मौली है। चूँकि वे बाध्यकारी अनिषेक जननकर्ता हैं, उनकी प्रजाति में कोई नर नहीं हैं इसलिए वे शुक्राणु के लिए निकट संबंधी प्रजाति (सेलफिन मौली) के नरों पर निर्भर हैं।[29]

एपॉमिक्सिस और बीजांडकाय भ्रूणता (Apomixis and nucellar embryony)

মূল নিবন্ধ: Apomixis, Nucellar embryony पौधों में एपॉमिक्सिस बिना निषेचन के नए बीजाणुद्भिद (sporophyte) का निर्माण है। यह फर्न और फूलों वाले पौधों में महत्वपूर्ण है, लेकिन अन्य बीज वाले पौधों में बहुत दुर्लभ है। फूलों वाले पौधों में, "एपॉमिक्सिस" शब्द का प्रयोग अब सबसे अधिक एगैमोस्पर्मी (agamospermy) के लिए किया जाता है, जो बिना निषेचन के बीजों का निर्माण है, लेकिन एक समय इसका उपयोग कायिक प्रवर्धन को शामिल करने के लिए किया जाता था। एक एपॉमिक्टिक पौधे का उदाहरण त्रुणुकेंद्रकी (triploid) यूरोपीय डेंडेलियन होगा। एपॉमिक्सिस मुख्य रूप से दो रूपों में होता है: युग्मकोद्भिदी एपॉमिक्सिस में, भ्रूण बिना अर्धसूत्री विभाजन को पूरा किए बने द्विगुणित भ्रूण थैली के भीतर एक अनिर्जित अंडे से उत्पन्न होता है। बीजांडकाय भ्रूणता (nucellar embryony) में, भ्रूण भ्रूण थैली के चारों ओर के द्विगुणित बीजांडकाय (nucellus) ऊतक से बनता है। बीजांडकाय भ्रूणता कुछ साइट्रस बीजों में होती है। नर एपॉमिक्सिस दुर्लभ मामलों में हो सकता है, जैसे कि सहारा सरू Cupressus dupreziana में, जहाँ भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री पूरी तरह से पराग (pollen) से प्राप्त होती है।[30][31][32]

एन्ड्रोजेनेसिस

মূল নিবন্ধ: Androgenesis एन्ड्रोजेनेसिस (Androgenesis) तब होता है जब केवल पैतृक परमाणु जीनों के साथ एक युग्मज (zygote) का निर्माण होता है। मानक लैंगिक जनन के दौरान, एक मादा और एक नर जनक प्रत्येक अगुणित युग्मकों (जैसे कि शुक्राणु या अंडा कोशिका, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का केवल एक ही सेट होता है) का उत्पादन करते हैं, जो दोनों जनकों की आनुवंशिक सामग्री के साथ संतान बनाने के लिए पुनर्संयोजन करते हैं। हालाँकि, एन्ड्रोजेनेसिस में, मातृ और पैतृक गुणसूत्रों का कोई पुनर्संयोजन नहीं होता है, और केवल पैतृक गुणसूत्र ही संतान में स्थानांतरित होते हैं (इसका विपरीत गाइनोजेनेसिस है, जहाँ केवल मातृ गुणसूत्रों वंशागत होते हैं, जो एन्ड्रोजेनेसिस की तुलना में अधिक सामान्य है)।[33] एन्ड्रोजेनेसिस में उत्पन्न संतानों में अभी भी मातृ रूप से वंशागत माइटोकॉन्ड्रिया होंगे, जैसा कि अधिकांश लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाली प्रजातियों के मामले में होता है। एन्ड्रोजेनेसिस प्रकृति में कई अकशेरुकी जीवों (उदाहरण के लिए, क्लैम,[34] स्टिक कीट,[35] कुछ चीटियों,[36] मधुमक्खियों,[37] मक्खियों[38] और परजीवी ततैया[37]) तथा कशेरुकी जीवों (मुख्य रूप से उभयचरों[39] और मछलियों[37][40]) में होता है। आनुवंशिक रूप से संशोधित प्रयोगशाला चूहों में भी एन्ड्रोजेनेसिस देखा गया है।[41]

विशेष रूप से पैतृक आनुवंशिक सामग्री वाली संतान उत्पन्न करने के लिए दो में से कोई एक घटना घटित हो सकती है: युग्मज से मातृ परमाणु जीनोम को समाप्त किया जा सकता है, या मादा बिना केंद्रक वाला अंडा उत्पन्न कर सकती है, जिसके परिणामस्वरूप एक ऐसा भ्रूण विकसित होता है जिसमें केवल नर युग्मक का जीनोम होता है।

नर अपोमिक्सिस

एन्ड्रोजेनेसिस का दूसरा प्रकार नर अपोमिक्सिस या पैतृक अपोमिक्सिस है, जो एक ऐसी प्रजनन प्रक्रिया है जिसमें कोई पौधा मादा कोशिका (डिंब) की भागीदारी के बिना शुक्राणु कोशिका (नर युग्मक) से विकसित होता है। इस प्रक्रिया में, युग्मज का निर्माण पूरी तरह से पिता की आनुवंशिक सामग्री के साथ होता है, जिसके परिणामस्वरूप नर जीव के आनुवंशिक रूप से समान संतान उत्पन्न होती है।[42][43][44] यह कई पौधों जैसे निकोटियाना, कैप्सिकम फ्रूटेसेन्स, साइकेर एरीटिनम, पोआ एराक्निफेरा, सोलानुम वेरुकोसुम, फेओफाइसी,[45] ट्रिप्सैकम डैक्टिलायडिस, ज़िया मेज़ में देखा गया है,[37] और क्यूप्रेसस डुप्रेजियाना में यह नियमित प्रजनन विधि के रूप में होता है।[42] यह अधिक सामान्य अपोमिक्सिस के विपरीत है, जहाँ विकास निषेचन के बिना होता है, लेकिन इसमें आनुवंशिक सामग्री केवल माता की होती है।

ऐसी क्लोनल प्रजातियाँ भी हैं जो वानस्पतिक प्रजनन के माध्यम से प्रजनन करती हैं जैसे लोमैटिया टस्मानिका[46][47] और पैन्डो,[48] जहाँ आनुवंशिक सामग्री विशेष रूप से नर की होती है।

अन्य प्रजातियाँ जिनमें स्वाभाविक रूप से एन्ड्रोजेनेसिस देखा गया है, वे हैं स्टिक कीट बैसिलस रोसियस और बैसिलस ग्रैन्डीआई,[35] छोटी अग्नि चींटी वास्मानिया ऑरोपंक्टाटा,[36] वोलेनहोविया एमरिएई,[37] पैराट्रेचिना लॉन्गिकॉर्निस,[37] कभी-कभी एपिस मेलिफेरा में,[37] हाइपसेलोट्रिस कार्प गोजन्स,[37] परजीवी ततैया वेन्चुरिया केनेसेन्स,[37] और एक विशिष्ट उत्परिवर्ती एलील ले जाने वाली फल मक्खियों ड्रोसोफिला मेलैनोगैस्टर में कभी-कभी।[38] मातृ परमाणु जीनोम को नष्ट करने के लिए अंडा कोशिका के विकिरण के माध्यम से कई फसलों और मछलियों में भी इसे प्रेरित किया गया है।[49]

आध्यज एन्ड्रोजेनेसिस (Obligate Androgenesis)

आध्यज एन्ड्रोजेनेसिस वह प्रक्रिया है जिसमें नर[34] अंडे और शुक्राणु दोनों का उत्पादन करने में सक्षम होते हैं, हालांकि, अंडों का कोई आनुवंशिक योगदान नहीं होता है और संतान केवल शुक्राणु से आती है, जो इन जीवों को मादाओं की आवश्यकता के बिना स्व-निषेचन और क्लोनल संतान उत्पन्न करने की अनुमति देती है। वे "अंडा परजीविता" के रूप में जानी जाने वाली घटना में लैंगिक और अन्य एन्ड्रोजेनेटिक वंशों के साथ अंतर-प्रजनन करने में भी सक्षम हैं। प्रजनन की इस विधि को क्लैम वंश कोर्बिकुला की कई प्रजातियों,[34] कई पौधों जैसे क्यूप्रेसस डुप्रेजियाना,[50] लोमैटिया टस्मानिका,[46][47] पैन्डो[48] और हाल ही में मछली स्क्वालियस अल्बर्नोइड्स में पाया गया है।[40]

अन्य प्रजातियाँ जिनमें स्वाभाविक रूप से एन्ड्रोजेनेसिस देखा गया है, वे हैं स्टिक कीट बैसिलस रोसियस और बैसिलस ग्रैन्डीआई,[35] छोटी अग्नि चींटी वास्मानिया ऑरोपंक्टाटा,[36] वोलेनहोविया एमरिएई,[37] पैराट्रेचिना लॉन्गिकॉर्निस,[37] कभी-कभी एपिस मेलिफेरा में,[37] हाइपसेलोट्रिस कार्प गोजन्स,[37] परजीवी ततैया वेन्चुरिया केनेसेन्स,[37] और एक विशिष्ट उत्परिवर्ती एलील ले जाने वाली फल मक्खियों ड्रोसोफिला मेलैनोगैस्टर में कभी-कभी।[38] मातृ परमाणु जीनोम को नष्ट करने के लिए अंडा कोशिका के विकिरण के माध्यम से कई फसलों और मछलियों में भी इसे प्रेरित किया गया है।[49]

लैंगिक और अलैंगिक प्रजनन के बीच परिवर्तन

আরও দেখুন: Plant reproduction#Sexual reproduction कुछ प्रजातियाँ लैंगिक और अलैंगिक रणनीतियों के बीच परिवर्तन कर सकती हैं, यह क्षमता कई स्थितियों के आधार पर हेटेरोगेमी (heterogamy) के रूप में जानी जाती है। यह परिवर्तन कई रोटिफ़र प्रजातियों (चक्रीय अनिषेकजनन, उदाहरण के लिए ब्रैकियोनस प्रजाति में) और कुछ प्रकार के कीटों में देखा जाता है।

इसका एक उदाहरण एफिड हैं जो हेटेरोगोनी में संलग्न हो सकते हैं। इस प्रणाली में, मादाएं गर्भवती पैदा होती हैं और केवल मादा संतानों को जन्म देती हैं। यह चक्र उन्हें बहुत तेजी से प्रजनन करने की अनुमति देता है। हालाँकि, अधिकांश प्रजातियाँ साल में एक बार लैंगिक रूप से प्रजनन करती हैं। यह बदलाव पतझड़ में पर्यावरणीय परिवर्तनों के कारण होता है और इसके कारण मादाएं भ्रूण के बजाय अंडे विकसित करती हैं। यह गतिशील प्रजनन चक्र उन्हें पॉलिफेनिज़्म (polyphenism) के साथ विशेष संतानों का उत्पादन करने की अनुमति देता है, जो बहुरूपता (polymorphism) का एक प्रकार है जहाँ विशिष्ट कार्य करने के लिए अलग-अलग फेनोटाइप विकसित हुए हैं।[26]

केप मधुमक्खी एपिस मेलिफेरा उपजाति कैपेंसिस थेलिटोकी (thelytoky) नामक प्रक्रिया के माध्यम से अलैंगिक रूप से प्रजनन कर सकती है। मीठे पानी का क्रस्टेशियन डैफ्निया तालाबों में तेजी से आबादी बढ़ाने के लिए वसंत ऋतु में अनिषेकजनन द्वारा प्रजनन करता है, फिर जैसे-जैसे प्रतिस्पर्धा और शिकार की तीव्रता बढ़ती है, यह लैंगिक प्रजनन की ओर रुख कर लेता है। ब्रैकियोनस वंश के मोनोगोनॉन्ट रोटिफ़र चक्रीय अनिषेकजनन के माध्यम से प्रजनन करते हैं: कम जनसंख्या घनत्व पर मादाएं अलैंगिक रूप से उत्पादन करती हैं और उच्च घनत्व पर एक रासायनिक संकेत जमा होता है और लैंगिक प्रजनन में संक्रमण को प्रेरित करता है। कई प्रोटिस्ट और कवक लैंगिक और अलैंगिक प्रजनन के बीच बारी-बारी से बदलते रहते हैं। उभयचरों, सरीसृपों और पक्षियों की कुछ प्रजातियों में भी ऐसी ही क्षमता होती है।November 2021

February 2020

स्लाइम मोल्ड डिक्टियोस्टेलियम अनुकूल परिस्थितियों में एकल-कोशिका वाले अमीबा के रूप में बाइनरी विखंडन (समसूत्री विभाजन) से गुजरता है। हालाँकि, जब परिस्थितियाँ प्रतिकूल हो जाती हैं, तो कोशिकाएँ एकत्रित हो जाती हैं और परिस्थितियों के आधार पर दो अलग-अलग विकासात्मक मार्गों में से एक का अनुसरण करती हैं। सामाजिक मार्ग में, वे एक बहु-कोशिका वाला स्लग बनाते हैं जो तब अलैंगिक रूप से उत्पन्न बीजाणुओं के साथ एक फ़्रूटिंग बॉडी बनाता है। लैंगिक मार्ग में, दो कोशिकाएँ मिलकर एक विशाल कोशिका बनाती हैं जो एक बड़े सिस्ट में विकसित हो जाती है। जब यह मैक्रोकसिस्ट अंकुरित होता है, तो यह सैकड़ों अमीबिक कोशिकाओं को छोड़ता है जो मूल दो कोशिकाओं के बीच अर्धसूत्री पुनर्संयोजन का उत्पाद हैं।[51]

सामान्य फफूंद (राइज़ोपस) के हाइपे समसूत्री और साथ ही अर्धसूत्री दोनों बीजाणु उत्पन्न करने में सक्षम हैं। कई शैवाल इसी तरह लैंगिक और अलैंगिक प्रजनन के बीच स्विच करते हैं।[52] कई पौधे नए पौधों का उत्पादन करने के लिए लैंगिक और अलैंगिक दोनों साधनों का उपयोग करते हैं, कुछ प्रजातियां अलग-अलग पर्यावरणीय परिस्थितियों में अपने प्रजनन के प्राथमिक तरीकों को लैंगिक से अलैंगिक में बदल देती हैं।[53]

अलैंगिक प्रजातियों में आनुवंशिकता

रोटिफ़र ब्रैकियोनस कैलिकिफ्लोरस में अलैंगिक प्रजनन (आध्यज अनिषेकजनन) को एक recessive (अभावी) एलील द्वारा वंशागत किया जा सकता है, जिससे समजात संतान (homozygous offspring) में लैंगिक प्रजनन का नुकसान होता है।[54][55]
एक एकल recessive लोकस द्वारा अलैंगिक प्रजनन की वंशागति परजीवी ततैया लाइसिफ्लेबस फैबारम (Lysiphlebus fabarum) में भी पाई गई है।[56]

जंतुओं में उदाहरण

लगभग आधे जंतु संघों में अलैंगिक प्रजनन पाया जाता है।[57] अनिषेकजनन हथौड़ाहेड शार्क[58] और ब्लैकटिप शार्क में होता है।[59][60] दोनों ही मामलों में, शार्क नर की अनुपस्थिति में कैद में यौन परिपक्वता तक पहुँच गई थीं, और दोनों ही मामलों में संतान माताओं के आनुवंशिक रूप से समान पाई गई थी। न्यू मेक्सिको व्हिपटेल एक अन्य उदाहरण है।

कुछ सरीसृप ZW लिंग-निर्धारण प्रणाली का उपयोग करते हैं, जो या तो नर (ZZ लिंग गुणसूत्रों के साथ) या मादा (ZW या WW लिंग गुणसूत्रों के साथ) उत्पन्न करती है। 2010 तक, यह माना जाता था कि सरीसृपों द्वारा उपयोग की जाने वाली ZW गुणसूत्र प्रणाली व्यवहार्य WW संतानों का उत्पादन करने में असमर्थ थी, लेकिन एक (ZW) मादा बोआ कंस्ट्रिक्टर को WW गुणसूत्रों के साथ व्यवहार्य मादा संतान उत्पन्न करने वाला पाया गया।[61] मादा बोआ किसी भी संख्या में नर साथियों को चुन सकती थी (और अतीत में सफलतापूर्वक चुन चुकी थी) लेकिन इस अवसर पर उसने अलैंगिक रूप से प्रजनन किया, जिससे WW लिंग-गुणसूत्रों के साथ 22 मादा बच्चे पैदा हुए।

बहुभ्रूणता (Polyembryony) जंतुओं में अलैंगिक प्रजनन का एक व्यापक रूप है, जिसके द्वारा निषेचित अंडा या भ्रूण के विकास का बाद का चरण आनुवंशिक रूप से समान क्लोन बनाने के लिए विभाजित होता है। जंतुओं के भीतर, इस घटना का सबसे अच्छा अध्ययन परजीवी हाइमेनोप्टेरा में किया गया है। नौ-धारी आर्मडिलो में, यह प्रक्रिया अनिवार्य है और आमतौर पर आनुवंशिक रूप से समान चौगुनी (quadruplets) को जन्म देती है। अन्य स्तनधारियों में, समयुग्मजी यमड़ाई (monozygotic twinning) का कोई स्पष्ट आनुवंशिक आधार नहीं है, हालांकि इसकी घटना आम है। आज दुनिया में कम से कम 10 मिलियन समरूप मानव जुड़वाँ और तिड़वाँ बच्चे हैं।

ब्डेलॉइड रोटिफ़र विशेष रूप से अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं, और वर्ग ब्डेलोइडिया के सभी व्यक्ति मादा होते हैं। इन जंतुओं में अलैंगिक प्रकृति लाखों वर्ष पहले विकसित हुई थी और तब से बनी हुई है। ऐसे प्रमाण हैं जो बताते हैं कि अलैंगिक प्रजनन ने इन जंतुओं को मेसिल्सन प्रभाव के माध्यम से नए प्रोटीन विकसित करने की अनुमति दी है, जिससे उन्हें निर्जलीकरण की अवधि में बेहतर ढंग से जीवित रहने में मदद मिली है।[62] ब्डेलॉइड रोटिफ़र सुप्तता से बचने के लिए उपयोग किए जाने वाले समान डीएनए-संरक्षण अनुकूलनों के कारण आयनकारी विकिरण से होने वाली क्षति के प्रति अत्यधिक प्रतिरोधी हैं।[63] इन अनुकूलनों में डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक की मरम्मत के लिए एक अत्यंत कुशल तंत्र शामिल है।[64] इस मरम्मत तंत्र का अध्ययन दो ब्डेलोइडिया प्रजातियों, एडिनेटा वागा,[64] और फिलोडिना रोज़ोला में किया गया था,[65] और इसमें प्रत्येक प्रजाति के भीतर समजात डीएनए क्षेत्रों के बीच समसूत्री पुनर्संयोजन शामिल प्रतीत होता है।

आणविक प्रमाण दृढ़ता से यह सुझाव देते हैं कि स्टिक कीट वंश टिमा की कई प्रजातियों ने लाखों वर्षों से केवल अलैंगिक (अनिषेकजनन) प्रजनन का उपयोग किया है, जो किसी भी कीट के लिए ज्ञात सबसे लंबी अवधि है।[66] इसी तरह के निष्कर्ष बताते हैं कि घुन प्रजाति ओपिएला नोवा ने लाखों वर्षों तक पूरी तरह से अलैंगिक रूप से प्रजनन किया होगा।[67]

घास थ्रिप्स (thrips) वंश Aptinothrips में अलैंगिक जनन (asexuality) के लिए कई संक्रमण (transitions) हुए हैं, जो संभवतः अलग-अलग कारणों से हैं।[68]

अलैंगिक जनन का अनुकूली महत्व (Adaptive significance of asexual reproduction)

बहुकोशिकीय जीवों (multicellular organisms), विशेषकर जंतुओं (animals) के बीच लैंगिक जनन (sexual reproduction) का पूर्ण अभाव अपेक्षाकृत दुर्लभ है। यह पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है कि उनमें लैंगिक रूप से प्रजनन करने की क्षमता इतनी सामान्य क्यों है। वर्तमान परिकल्पनाएँ[69] यह सुझाव देती हैं कि जब तीव्र आबादी वृद्धि महत्वपूर्ण होती है या स्थिर वातावरण में, तब अलैंगिक जनन के अल्पकालिक लाभ हो सकते हैं, जबकि लैंगिक जनन आनुवंशिक विविधता के अधिक तेजी से प्रचुरोद्भवन (proliferation) की अनुमति देकर एक शुद्ध लाभ प्रदान करता है, जिससे बदलते परिवेश के अनुसार अनुकूलन संभव होता है। विकासात्मक बाधाएँ (Developmental constraints)[70] इस बात का आधार हो सकती हैं कि क्यों कुछ ही जंतुओं ने अपने जीवन-चक्र में लैंगिक जनन को पूरी तरह से छोड़ा है। जनन के लगभग सभी अलैंगिक तरीके अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) को या तो संशोधित रूप में या एक वैकल्पिक मार्ग के रूप में बनाए रखते हैं।[71] विकल्पी अपोमिक्टिक (Facultatively apomictic) पौधे अजैव तनाव (abiotic stress) के बाद अपोमिक्सिस के मुकाबले लैंगिकता की आवृत्तियों को बढ़ाते हैं।[71] लैंगिक से अलैंगिक जनन में बदलाव पर एक अन्य बाधा अर्धसूत्री विभाजन का एक साथ होने वाला नुकसान और अर्धसूत्री विभाजन के एक कार्य के रूप में प्रदान की जाने वाली डीएनए क्षति की सुरक्षात्मक पुनर्संयोजन मरम्मत (recombinational repair) होगी।[72][73]

इन्हें भी देखें

संदर्भ

[47]

[46]

  1. ↑ (June 2017). "Asexual but Not Clonal: Evolutionary Processes in Automictic Populations". Genetics. 206 (2) 993–1009. doi:10.1534/genetics.116.196873.
  2. ↑ 2.0 2.1 (16 January 2017). "Switch from sexual to parthenogenetic reproduction in a zebra shark". Scientific Reports. 7 (1). doi:10.1038/srep40537.
  3. ↑ (2006). "Of what use is sex to bacteria?". Current Biology. 16 (17) R705–710. doi:10.1016/j.cub.2006.08.024.
  4. ↑ (20 December 2006). Female Komodo Dragon Has Virgin Births. Live Science.
  5. ↑ Cell reproduction. Encyclopædia Britannica.
  6. ↑ Britannica Educational Publishing. (2011). Fungi, Algae, and Protists. The Rosen Publishing Group. ISBN 978-1-61530-463-9.
  7. ↑ P.Puranik. (2007). Animal Forms And Functions: Invertebrata. Sarup & Sons. ISBN 978-81-7625-791-6.
  8. ↑ (2001). Illustrated glossary of protoctista: vocabulary of the algae, apicomplexa, ciliates, foraminifera, microspora, water molds, slime molds, and the other protoctists. Jones & Bartlett learn. ISBN 978-0-86720-081-2.
  9. ↑ (1993). Insect pathology. Gulf Professional Publishing. ISBN 978-0-12-683255-6.
  10. ↑ (February 1703). "IV. Part of a letter from Mr Antony van Leeuwenhoek, F. R. S. concerning green weeds growing in water, and some animalcula found about them.". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 23 (283) 1304–1311. doi:10.1098/rstl.1702.0042.
  11. ↑ (1994). "Introduction to animal parasitology". 101–102. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-42811-8.
  12. ↑ Asexual Reproduction. Ucmp.berkeley.edu.
  13. ↑ (11 May 2010). Celebrating Wildflowers – Fading Gold – How Aspens Grow. Fs.fed.us.
  14. ↑ "Plant." Britannica Academic, Encyclopædia Britannica, 15 Jun. 2021. Accessed 20 Jan. 2022.
  15. ↑ Card, V. (2016). Algae. In M. S. Hill (Ed.), Biology (2nd ed., Vol. 1, pp. 21–23). Macmillan Reference USA.
  16. ↑ "Fungus." Britannica Academic, Encyclopædia Britannica, 4 Oct. 2018. Accessed 20 Jan. 2022.
  17. ↑ 17.0 17.1 (2004). Invertebrate Zoology. 434–441. Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1.
  18. ↑ (2009). Stem Cells in Marine Organisms. 125. Springer. ISBN 978-90-481-2766-5.
  19. ↑ (26 August 2016). "Vertically and horizontally-transmitted memories – the fading boundaries between regeneration and inheritance in planaria". Biology Open. 5 (9) 1177–1188. doi:10.1242/bio.020149.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 parthenogenesis | Definition, Types, & Facts. Encyclopedia Britannica.
  21. ↑ (April 2004). "Birth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood". Nature. 428 (6985) 860–864. doi:10.1038/nature02402.
  22. ↑ (June 2018). "Parthenogenesis in birds: a review". Reproduction. 155 (6) R245–R257. doi:10.1530/REP-17-0728.
  23. ↑ (2012). "Plant Biotechnology and Agriculture". 243–254. ISBN 978-0-12-381466-1. doi:10.1016/B978-0-12-381466-1.00016-X.
  24. ↑ Yam, Philip. Strange but True: Komodo Dragons Show that "Virgin Births" Are Possible. Scientific American.
  25. ↑ (2010-09-10). Komodo dragon. Animals.
  26. ↑ 26.0 26.1 (June 2008). "Aphids". Current Biology. 18 (12) R504–R505. doi:10.1016/j.cub.2008.03.034.
  27. ↑ (January 2013). "The genetics of obligate parthenogenesis in an aphid species and its consequences for the maintenance of alternative reproductive modes". Heredity. 110 (1) 39–45. doi:10.1038/hdy.2012.57.
  28. ↑ (January 1980). "'Sexual' behavior in parthenogenetic lizards (Cnemidophorus)". Proceedings of the National Academy of Sciences. 77 (1) 499–502. doi:10.1073/pnas.77.1.499.
  29. ↑ (22 June 2005). "Parasites in sexual and asexual mollies (Poecilia, Poeciliidae, Teleostei): a case for the Red Queen?". Biology Letters. 1 (2) 166–168. doi:10.1098/rsbl.2005.0305.
  30. ↑ Apomixis | reproduction | Britannica. www.britannica.com.
  31. ↑ (March 2018). "Reproduction in woody perennial Citrus: an update on nucellar embryony and self-incompatibility". Plant Reproduction. 31 (1) 43–57. doi:10.1007/s00497-018-0327-4.
  32. ↑ (1907). Progressus rei botanicae = Fortschritte der Botanik = Progrès de la botanique = Progress of botany. 2. G. Fischer.
  33. ↑ (June 2012). "Androgenesis: a review through the study of the selfish shellfish Corbicula spp.". Heredity. 108 (6) 581–591. doi:10.1038/hdy.2012.3.
  34. ↑ 34.0 34.1 34.2 (May 2008). "All-Male Asexuality: Origin and Maintenance of Androgenesis in the Asian Clam Corbicula". Evolution. 62 (5) 1119–1136. doi:10.1111/j.1558-5646.2008.00344.x.
  35. ↑ 35.0 35.1 35.2 (November 1992). "Genome exclusion and gametic dapi—dna content in the hybridogenetic Bacillus rossius—grandii benazzii complex (insecta phasmatodea)". Molecular Reproduction and Development. 33 (3) 235–242. doi:10.1002/mrd.1080330302.
  36. ↑ 36.0 36.1 36.2 (June 2005). "Clonal reproduction by males and females in the little fire ant". Nature. 435 (7046) 1230–1234. doi:10.1038/nature03705.
  37. ↑ 37.00 37.01 37.02 37.03 37.04 37.05 37.06 37.07 37.08 37.09 37.10 37.11 37.12 37.13 (28 Sep 2008). Androgenesis: where males hijack eggs to clone themselves. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 371 (1706). doi:10.1098/rstb.2015.0534.
  38. ↑ 38.0 38.1 38.2 (5 December 1995). "Haploidy and androgenesis in Drosophila.". Proceedings of the National Academy of Sciences. 92 (25) 11884–11888. doi:10.1073/pnas.92.25.11884.
  39. ↑ (28 Sep 2024). "All-male hybrids of a tetrapod Pelophylax esculentus share its origin and genetics of maintenance". Biology of Sex Differences. 9. doi:10.1186/s13293-018-0172-z.
  40. ↑ 40.0 40.1 (2010). "Evidence for Hermaphroditism in the Squalius alburnoides Allopolyploid Fish Complex". Sexual Development. 4 (3) 170–175. doi:10.1159/000313359.
  41. ↑ Ledford, Heidi. (2023). Making mice with two dads: this biologist rewrote the rules on sexual reproduction. Nature. 624 (7992) 499. doi:10.1038/d41586-023-03922-6.
  42. ↑ 42.0 42.1 (January 2008). "Cypress Surrogate Mother Produces Haploid Progeny From Alien Pollen". Genetics. 178 (1) 379–383. doi:10.1534/genetics.107.080572.
  43. ↑ (2000). "Lack of mother tree alleles in zymograms of Cupressus dupreziana A. Camus embryos". Annals of Forest Science. 57 (1) 17–22. doi:10.1051/forest:2000108.
  44. ↑ (2001). "Conservation: Surrogate mother for endangered Cupressus". Nature. 412 (6842) 39. doi:10.1038/35083687.
  45. ↑ (July 2021). Evolution of life cycles and reproductive traits: Insights from the brown algae. Journal of Evolutionary Biology. 34 (7) 992–1009. doi:10.1111/jeb.13880.
  46. ↑ 46.0 46.1 46.2 (1998). Genetic evidence that Lomatia tasmanica (Proteaceae) is an ancient clone. Australian Journal of Botany. 46 (1) 25–33. doi:10.1071/BT96120.
  47. ↑ 47.0 47.1 47.2 (8 November 1996). The Oldest Living Plant Individual. Botanical Electronic News.
  48. ↑ 48.0 48.1 (2008). "Pando" Lives: Molecular Genetic Evidence of a Giant Aspen Clone in Central Utah. Western North American Naturalist. 68 (4) 493–497. doi:10.3398/1527-0904-68.4.493.
  49. ↑ 49.0 49.1 (2023). "Frontiers in Aquaculture Biotechnology". 89–101. ISBN 978-0-323-91240-2. doi:10.1016/B978-0-323-91240-2.00012-9.
  50. ↑ (2001-07-05). "Surrogate mother for endangered Cupressus". Nature. 412 (6842) 39. doi:10.1038/35083687.
  51. ↑ (December 1990). An Introduction to Mycology. 83 ff. New Age International. ISBN 978-81-224-0089-2.
  52. ↑ (1990). Biology of the red algae. 469. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-34301-5.
  53. ↑ (2005). Reproductive allocation in plants. 99. Academic Press. ISBN 978-0-12-088386-8.
  54. ↑ (2010). "Loss of Sexual Reproduction and Dwarfing in a Small Metazoan". PLOS ONE. 5 (9). doi:10.1371/journal.pone.0012854.
  55. ↑ (2011). "Phenotypic effects of an allele causing obligate parthenogenesis in a rotifer". Journal of Heredity. 102 (4) 409–415. doi:10.1093/jhered/esr036.
  56. ↑ (March 2011). Single-Locus Recessive Inheritance of Asexual Reproduction in a Parasitoid Wasp. Current Biology. 21 (5) 433–437. doi:10.1016/j.cub.2011.01.070.
  57. ↑ (2009). "Perspectives in Animal Phylogeny and Evolution". 123–127. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-856620-5.
  58. ↑ Savage, Juliet Eilperin. (23 May 2007). Female Sharks Can Reproduce Alone, Researchers Find. The Washington Post.
  59. ↑ (11 October 2008). 'Virgin Birth' By Shark Confirmed: Second Case Ever. ScienceDaily.
  60. ↑ (October 2008). "Parthenogenesis in a large-bodied requiem shark, the blacktip Carcharhinus limbatus". Journal of Fish Biology. 73 (6) 1473–1477. doi:10.1111/j.1095-8649.2008.02018.x.
  61. ↑ (3 November 2010). Boa constrictor produces fatherless babies. CBC News – Technology & Science.
  62. ↑ (2007). "Functional Divergence of Former Alleles in an Ancient Asexual Invertebrate". Science. 318 (5848) 268–71. doi:10.1126/science.1144363.
  63. ↑ (April 2008). "Extreme resistance of bdelloid rotifers to ionizing radiation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (13) 5139–5144. doi:10.1073/pnas.0800966105.
  64. ↑ 64.0 64.1 (July 2014). Gateway to genetic exchange? DNA double-strand breaks in the bdelloid rotifer A dineta vaga submitted to desiccation. Journal of Evolutionary Biology. 27 (7) 1334–1345. doi:10.1111/jeb.12326.
  65. ↑ Welch, David B. Mark. (April 2008). "Evidence for degenerate tetraploidy in bdelloid rotifers". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (13) 5145–9. doi:10.1073/pnas.0800972105.
  66. ↑ (July 2011). "Molecular Evidence for Ancient Asexuality in Timema Stick Insects". Current Biology. 21 (13) 1129–1134. doi:10.1016/j.cub.2011.05.026.
  67. ↑ (21 September 2021). "Haplotype divergence supports long-term asexuality in the oribatid mite Oppiella nova". Proceedings of the National Academy of Sciences. 118 (38). doi:10.1073/pnas.2101485118.
  68. ↑ (2014). "Evolution of asexuality via different mechanisms in grass thrips (Thysanoptera: Aptinothrips)". Evolution. 86 (7) 1883–1893. doi:10.1111/evo.12402.
  69. ↑ Dawson, K.J.. (October 1995). "The Advantage of Asexual Reproduction: When is it Two-fold?". Journal of Theoretical Biology. 176 (3) 341–347. doi:10.1006/jtbi.1995.0203.
  70. ↑ Engelstädter, J.. (November 2008). "Constraints on the evolution of asexual reproduction". BioEssays. 30 (11–12) 1138–1150. doi:10.1002/bies.20833.
  71. ↑ 71.0 71.1 (2013). "The oxidative damage initiation hypothesis for meiosis". Plant Reproduction. 26 (4) 351–367. doi:10.1007/s00497-013-0234-7.
  72. ↑ (1987). "Molecular Genetics of Development". 24 323–70. ISBN 9780120176243. doi:10.1016/s0065-2660(08)60012-7.
  73. ↑ Avise, J. (2008) Clonality: The Genetics, Ecology and Evolution of Sexual Abstinence in Vertebrate Animals. See pp. 22–25. Oxford University Press. 019536967X 978-0195369670

और पढ़ें

  • Avise, J.. (2008). "Clonality: The Genetics, Ecology, and Evolution of Sexual Abstinence in Vertebrate Animals". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-536967-0.
  • (2003). "Plant Biology". 258–259. Pearson Education. ISBN 978-0-13-030371-4.
  • (2005). Biology of Plants. W.H. Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-6284-3.

बाहरी कड़ियाँ

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Asexual reproduction” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Asexual_reproduction यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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