1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్

From LTRC

[1] [2] 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్ అనేది (CH3)2B(μ-H)2BH2 ఫార్ములా కలిగిన ఒక organoboron compound. దీనికి సంబంధించిన 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ జంట కూడా ఉంది.[3] ఇది గాలిలో మండే స్వభావం కలిగిన రంగులేని వాయువు.

తయారీ

మిథైల్ బోరేన్‌లను మొదట 1930లలో H. I. షెలెసింజర్ మరియు A. O. వాకర్ తయారు చేశారు.[4][5] మిథైల్ బోరేన్‌లు diborane మరియు trimethylborane చర్య ద్వారా ఏర్పడతాయి. ఈ చర్య డైబోరేన్‌పై హైడ్రోజన్‌తో మిథైల్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు ప్రతిక్షేపణలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. వీటిలో 1-methyldiborane, 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్, 1,1,2-trimethyldiborane, మరియు 1,1,2,2-tetramethyldiborane ఉత్పత్తి అవుతాయి.[6]

Tetramethyl lead గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 1,2-dimethoxyethane ద్రావణిలో డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి, ట్రైమిథైల్ బోరేన్‌తో ముగిసే అనేక రకాల మిథైల్ ప్రతిక్షేపిత డైబోరేన్‌లను తయారు చేస్తుంది, ఇందులో 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్ మరియు ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్ కూడా ఉంటాయి. ఈ చర్య యొక్క ఇతర ఉత్పత్తులు హైడ్రోజన్ వాయువు మరియు సీసం లోహం.[7]

మిథైల్ డైబోరేన్‌లను ఏర్పరచడానికి ఇతర పద్ధతులలో ట్రైమిథైల్ బోరేన్‌ను హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేయడం ఒకటి. ప్రత్యామ్నాయంగా, ట్రైమిథైల్ బోరేన్ hydrogen chloride, aluminium chloride, లేదా boron trichloride సమక్షంలో borohydride లవణాలతో చర్య జరుపుతుంది. బోరోహైడ్రైడ్ sodium borohydride అయితే, methane ఒక ఉప ఉత్పత్తిగా వస్తుంది. లోహం లిథియం అయితే మీథేన్ ఉత్పత్తి కాదు.[4] డైమిథైల్ క్లోరోబోరేన్ మరియు మిథైల్ డైక్లోరోబోరేన్ కూడా వాయు ఉత్పత్తులుగా ఉత్పత్తి అవుతాయి.[4]

Cp2Zr(CH3)2 టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్‌లో కరిగిన బోరేన్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు, ఒక బోరోహైడ్రో సమూహం జిర్కోనియం కార్బన్ బంధంలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు మిథైల్ డైబోరేన్‌లు ఉత్పత్తి అవుతాయి.[8]

ఈథర్‌లో dimethylcalcium డైబోరేన్‌తో చర్య జరిపి డైమిథైల్ డైబోరేన్ మరియు కాల్షియం బోరోహైడ్రైడ్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది:[9]

Ca(CH3)2 + 2 B2H6 → Ca(BH4)2 + B2H4(CH3)2

1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ నిల్వ ఉన్నప్పుడు నెమ్మదిగా 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.[10]

మిశ్రమంలోని మిథైల్ బోరేన్‌ల పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడానికి Gas chromatography ఉపయోగించవచ్చు. అవి వెలువడే క్రమం: డైబోరేన్, మోనోమిథైల్ డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్ బోరేన్, 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్, 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్, ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్ మరియు చివరగా టెట్రామిథైల్ డైబోరేన్.[11]

ఎంపిక చేసిన లక్షణాలు

1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్ యొక్క డైపోల్ మూమెంట్ 0.87 d.[12] ద్రవం కోసం అంచనా వేయబడిన ఫార్మేషన్ ఉష్ణత ΔH0f=-31 kcal/mol, మరియు వాయువు కోసం -25 kcal/mol. బాష్పీభవన ఉష్ణత 5.5 kcal/mol గా కొలవబడింది.[13]

చర్యలు

−78.5 °C వద్ద, మిథైల్ డైబోరేన్ నెమ్మదిగా డిస్ప్రొపోర్షనేట్ అవుతుంది, మొదట డైబోరేన్ మరియు 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్‌గా మారుతుంది.[14] ద్రావణంలో మిథైల్ బోరేన్, డైమిథైల్ బోరేన్ కంటే డిస్ప్రొపోర్షనేషన్‌కు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటుంది.[15][16]

2 MeB2H5 → 1,1-Me2B2H4 + B2H6, K = 2.8, Me = CH3
3 [1,1-Me2B2H4] → 2 Me3B2H3 + B2H6, K = 0.00027

ట్రైమిథైల్ డైబోరేన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద గంటల వ్యవధిలో పాక్షికంగా డిస్ప్రొపోర్షనేట్ అయ్యి tetramethyldiborane మరియు 1,2-డైమిథైల్ డైబోరేన్ ను ఇస్తుంది. వారాల వ్యవధిలో 1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్ కూడా కనిపిస్తుంది.[17]

1,1-డైమిథైల్ డైబోరేన్ యొక్క సున్నితమైన ఆక్సీకరణ 80 °C వద్ద 2,5-డైమిథైల్-1,3,4-ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్‌ను ఇస్తుంది, ఇది రెండు బోరాన్ మరియు మూడు ఆక్సిజన్ పరమాణువుల వలయాన్ని కలిగి ఉన్న అస్థిర ద్రవం.[18] ఈ చర్యలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం రెండు డైమిథైల్ బోరిల్ హైడ్రోపెరాక్సైడ్ (CH3)2BOOH అణువులు. (CAS 41557-62-5)[19] మిథైల్ డైబోరేన్ 150 °C వద్ద ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు, ఇదే విధమైన పదార్థం మిథైల్ ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. అదే సమయంలో డైమిథైల్ ట్రైఆక్సాడైబోరలేన్ మరియు ట్రైమిథైల్ బోరాక్సిన్ కూడా ఏర్పడతాయి, అలాగే హైడ్రోకార్బన్లు, డైబోరేన్, హైడ్రోజన్ మరియు డైమెథాక్సీబోరేన్ (డైమిథైల్ మిథైల్ బోరోనిక్ ఈస్టర్) కూడా ఏర్పడతాయి.[18]

సూచనలు

  1. ↑ (1994-11-10). Dictionary of Organometallic Compounds. 468. CRC Press. ISBN 9780412430602.
  2. ↑ (2001). The Fire Fighter's Handbook of Hazardous Materials. 152. Jones & Bartlett Learning. ISBN 9780962705212.
  3. ↑ (January 1987). "Methylborane - a remarkable unhindered monoalkylborane which achieves the controlled sequential hydroboration of representative alkenes". Tetrahedron Letters. 28 (33) 3771–3774. doi:10.1016/s0040-4039(00)96380-9.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 (1965). 646. The chemistry of boron. Part VI. New preparative methods and decomposition studies relating to methyldiboranes. Journal of the Chemical Society (Resumed). 3513–3520. doi:10.1039/JR9650003513.
  5. ↑ (April 1935). "Hydrides of Boron. IV. The Methyl Derivatives of Diborane". Journal of the American Chemical Society. 57 (4) 621–625. doi:10.1021/ja01307a009.
  6. ↑ (1948). "The boron hydrides and related compounds". Quarterly Reviews, Chemical Society. 2 (2) 132. doi:10.1039/QR9480200132.
  7. ↑ (November 1967). "The reaction of tetramethyllead with diborane". Journal of Organometallic Chemistry. 10 (2) 291–293. doi:10.1016/s0022-328x(00)93089-4.
  8. ↑ (May 1982). "Dealkylation of zirconium(IV) by borane: the intimate mechanism of an alkyl transfer reaction". Journal of the American Chemical Society. 104 (9) 2361–2365. doi:10.1021/ja00373a005.
  9. ↑ (1970). Progress in Inorganic Chemistry, Volume 11. 185. Wiley. ISBN 0471-54081-1.
  10. ↑ (1960). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. III. 1,2-Dimethyl- and 1,2-Diethyldiboranes". The Journal of Chemical Physics. 33 (2) 590. doi:10.1063/1.1731190.
  11. ↑ (December 1959). "Gas-Liquid Chromatographic Analysis of Mixtures Containing Methyldiboranes". Analytical Chemistry. 31 (12) 1993–1995. doi:10.1021/ac60156a032.
  12. ↑ (15 March 1983). "Microwave spectrum, dipole moment, barrier to internal rotation of 1,1-dimethyldiborane". The Journal of Chemical Physics. 78 (6) 3562–3566. doi:10.1063/1.445182.
  13. ↑ (4 October 1955). Calculated Heats of Formation and Combustion of Boron Compounds (Boron, Hydrogen, Carbon, Silicon). 22. National Advisory Committee for Aeronautics.
  14. ↑ (22 Sep 2009). Inorganic Syntheses, Volume 19. 237–238. John Wiley and Sons. ISBN 978-0471045427.
  15. ↑ (December 1986). "Hydroboration. 79. Preparation and properties of methylborane and dimethylborane and their characteristics as hydroborating agents. Synthesis of tertiary alcohols containing methyl groups via hydroboration". The Journal of Organic Chemistry. 51 (25) 4925–4930. doi:10.1021/jo00375a031.
  16. ↑ (1 January 1966). Advances in Organometallic Chemistry. 284. Academic Press. ISBN 9780080580043.
  17. ↑ (1961). "Infrared Spectra of Alkyldiboranes. V. Tri- and Tetramethyl- and Ethyldiboranes". The Journal of Chemical Physics. 34 (3) 783. doi:10.1063/1.1731675.
  18. ↑ 18.0 18.1 (June 1974). "Trioxadiborolanes from the oxidation of methyldiborane". Journal of Organometallic Chemistry. 72 (1) C1–C3. doi:10.1016/s0022-328x(00)82027-6.
  19. ↑ (November 1973). "Oxidation of 1,1-dimethyldiborane. Gas-phase peroxide intermediates". Inorganic Chemistry. 12 (11) 2506–2510. doi:10.1021/ic50129a003.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dimethyldiborane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/1,1-Dimethyldiborane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,1-డైమిథైల్_డైబోరేన్&oldid=1387"